Common variants at CDKAL1 and KLF9 are associated with body mass index in east Asian populations

Yukinori Okada, Michiaki Kubo, Hiroko Ohmiya, et al.

東アジア人集団におけるCDKAL1とKLF9のコモンバリアントのボディマス指数との関連性

• PMID: 22344221

Meta-analysis identifies common variants associated with body mass index in east Asians

Wanqing Wen, Yoon-Shin Cho, Wei Zheng, et al.

メタアナリシスによる東アジア人のボディマス指数と関連するコモンバリアントの同定

• PMID: 22344219

A genome-wide association study identifies SNP in DCC is associated with gallbladder cancer in the Japanese population

Pei-Chieng Cha, Hitoshi Zembutsu, Atsushi Takahashi, et al.

ゲノムワイド関連解析による日本人集団におけるDCCのSNPと胆嚢がんの関連性の解明

• PMID: 22318345

A genome-wide association study identifies four genetic markers for hematological toxicities in cancer patients receiving gemcitabine therapy

Kazuma Kiyotani, Satoko Uno, Taisei Mushiroda, et al.

ゲムシタビン療法を受けたがん患者におけるゲノムワイド関連解析による血液毒性の4種類の遺伝子マーカーの同定

• PMID: 22293537

Genome-wide association study for intracranial aneurysm in the Japanese population identifies three candidate susceptible loci and a functional genetic variant at EDNRA

Siew-Kee Low, Atsushi Takahashi, Pei-Chieng Cha, et al.

日本人集団を対象とした脳動脈瘤のゲノムワイド関連解析によるEDNRAにおける3種類の感受性遺伝子座候補と機能性遺伝子バリアントの同定

• PMID: 22286173

Variants of C-C motif chemokine 22 (CCL22) are associated with susceptibility to atopic dermatitis: case-control studies

Tomomitsu Hirota, Hidehisa Saeki, Kaori Tomita, et al.

C-Cモチーフケモカイン22（CCL22）のバリアントとアトピー性皮膚疾患炎感受性との関連性：症例対照研究

• PMID: 22125604

PlatinumCNV: a Bayesian Gaussian mixture model for genotyping copy number polymorphisms using SNP array signal intensity data

Natsuhiko Kumasaka, Hironori Fujisawa, Naoya Hosono, et al.

プラチナCNV：SNPアレイシグナル強度データを用いたコピー数多型のジェノタイピング向けのベイジアンガウス混合モデル

• PMID: 22125222

Common variant near the endothelin receptor type A (EDNRA) gene is associated with intracranial aneurysm risk

Katsuhito Yasuno, Mehmet Bakırcıoğlu, Siew-Kee Low, et al.

エンドセリン受容体A型（EDNRA）遺伝子近傍のコモンバリアントと脳動脈瘤リスクとの関連性

• PMID: 22106312

New gene functions in megakaryopoiesis and platelet formation

Christian Gieger, Aparna Radhakrishnan, Ana Cvejic, et al.

巨核球増生と血小板形成における新たな遺伝子機能

• PMID: 22139419

Identification of independent risk loci for Graves’ disease within the MHC in the Japanese population

Kazuhiko Nakabayashi, Atsushi Tajima, Ken Yamamoto, et al.

日本人集団におけるバセドウ病のMHC内独立リスク遺伝子座の同定

• PMID: 21900946

Genome-wide association study identifies three new susceptibility loci for adult asthma in the Japanese population

Tomomitsu Hirota, Atsushi Takahashi, Michiaki Kubo, et al.

ゲノムワイド関連解析による日本人集団における成人喘息の3種類の新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 21804548

Genome-wide association study of epirubicin-induced leukopenia in Japanese patients

Yuvaraj Srinivasan, Mitsunori Sasa, Junko Honda, et al.

日本人患者を対象としたエピルビシン誘発性白血球減少症のゲノムワイド関連解析

• PMID: 21799462

A genome-wide association study of chronic hepatitis B identified novel risk locus in a Japanese population

Hamdi Mbarek, Hidenori Ochi, Yuji Urabe, et al.

日本人集団における慢性B型肝炎のゲノムワイド関連解析による新規リスク遺伝子座の同定

• PMID: 21750111

Identification of nine novel loci associated with white blood cell subtypes in a Japanese population

Yukinori Okada, Tomomitsu Hirota, Yoichiro Kamatani, et al.

日本人集団における白血球サブタイプに関連する9種類の新規遺伝子座の同定

• PMID: 21738478

Variation in the DEPDC5 locus is associated with progression to hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis C virus carriers

Daiki Miki, Hidenori Ochi, C. Nelson Hayes, et al.

DEPDC5遺伝子座の変異と慢性C型肝炎ウイルスキャリアにおける肝細胞がんへの進行との関連性

• PMID: 21725309

A functional variant in ZNF512B is associated with susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis in Japanese

Aritoshi Iida, Atsushi Takahashi, Michiaki Kubo, et al.

日本人におけるZNF512Bの機能性バリアントと筋萎縮性側索硬化症感受性との関連性

• PMID: 21665992

Common variants in a novel gene, FONG on chromosome 2q33.1 confer risk of osteoporosis in Japanese

Ikuyo Kou, Atsushi Takahashi, Tomohiko Urano, et al.

日本人における染色体2q33.1上の新規遺伝子FONGのコモンバリアントによる骨粗鬆症リスクの付与

• PMID: 21573128

The human AIRE gene at chromosome 21q22 is a genetic determinant for the predisposition to rheumatoid arthritis in Japanese population

Chikashi Terao, Ryo Yamada, Koichiro Ohmura, et al.

日本人集団における関節リウマチ易罹患性の遺伝的決定因子としての染色体21q22ヒトAIRE遺伝子

• PMID: 21505073

Genome-wide association study identifies a susceptibility locus for HCV-induced hepatocellular carcinoma

Vinod Kumar, Naoya Kato, Yuji Urabe, et al.

ゲノムワイド関連解析によるHCV誘発肝細胞がんの感受性遺伝子座の同定

• PMID: 21499248

Common variants on 14q32 and 13q12 are associated with DLBCL susceptibility

Vinod Kumar, Keitaro Matsuo, Atsushi Takahashi, et al.

14q32と13q12のコモンバリアントとDLBCL感受性との関連性

• PMID: 21471979

A genome-wide association study identifies three loci associated with susceptibility to uterine fibroids

Pei-Chieng Cha, Atsushi Takahashi, Naoya Hosono, et al.

ゲノムワイド関連解析による子宮筋腫感受性に関連する3種類の遺伝子座の同定

• PMID: 21460842

Common variation in GPC5 is associated with acquired nephrotic syndrome

Koji Okamoto, Katsushi Tokunaga, Kent Doi, et al.

GPC5の共通変異と後天性ネフローゼ症候群との関連性

• PMID: 21441931

Association between single nucleotide polymorphisms within genes encoding sirtuin families and diabetic nephropathy in Japanese subjects with type 2 diabetes

Shiro Maeda, Daisuke Koya, Shin-Ichi Araki, et al.

日本人2型糖尿病患者におけるサーチュインファミリーをコードする遺伝子内の一塩基多型と糖尿病性腎症との関連性

• PMID: 21331741

Replication analysis of SNPs on 9p21.2 and 19p13.3 with amyotrophic lateral sclerosis in East Asians

Aritoshi Iida, Atsushi Takahashi, Min Deng, et al.

東アジア人を対象とした筋萎縮性側索硬化症と9p21.2および19p13.3上のSNPのレプリケーション解析

• PMID: 21295378

Common variant in 6q26-q27 is associated with distal colon cancer in an Asian population

R. Cui, Y. Okada, S. G. Jang, et al.

アジア人集団における6q26-q27のコモンバリアントと遠位結腸がんとの関連性

• PMID: 21242260

Impact of LIMK1, MMP2 and TNF-α variations for intracranial aneurysm in Japanese population

Siew-Kee Low, Hitoshi Zembutsu, Atsushi Takahashi, et al.

日本人集団におけるLIMK1、MMP2およびTNF-Αの変異による脳動脈瘤への影響

• PMID: 21228795

Genome-wide association study for C-reactive protein levels identified pleiotropic associations in the IL6 locus

Yukinori Okada, Atsushi Takahashi, Hiroko Ohmiya, et al.

C反応性タンパクレベルのゲノムワイド関連解析によるIL6遺伝子座における多面的関連性の解明

• PMID: 21196492

Genome-wide association study identifies HLA-A*3101 allele as a genetic risk factor for carbamazepine-induced cutaneous adverse drug reactions in Japanese population

Takeshi Ozeki, Taisei Mushiroda, Amara Yowang, et al.

日本人集団におけるゲノムワイド関連解析によるカルバマゼピン誘発性皮膚疾患有害反応の遺伝的リスク因子としてのHLA-A*3101アリルの同定

• PMID: 21149285

SNPs on chromosome 5p15.3 associated with myocardial infarction in Japanese population

Asako Aoki, Kouichi Ozaki, Hiroshi Sato, et al.

日本人集団における心筋梗塞と関連する染色体5p15.3上のSNP

• PMID: 21107343

PADI4 polymorphism predisposes male smokers to rheumatoid arthritis

Yuta Kochi, Mohamed M. Thabet, Akari Suzuki, et al.

男性喫煙者におけるPADI4多型の関節リウマチへの寄与

• PMID: 21062850

Association of a novel long non-coding RNA in 8q24 with prostate cancer susceptibility

Suyoun Chung, Hidewaki Nakagawa, Motohide Uemura, et al.

8q24の新規長鎖ノンコーディングRNAと前立腺がん感受性との関連性

• PMID: 20874843

Association study of TRAF1-C5 polymorphisms with susceptibility to rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus in Japanese

K. Nishimoto, Y. Kochi, K. Ikari, et al.

日本人におけるTRAF1-C5多型と関節リウマチおよび全身性エリテマトーデス感受性との関連解析

• PMID: 19336421

HLA-DRB1*0901 lowers anti-cyclic citrullinated peptide antibody levels in Japanese patients with rheumatoid arthritis

Yukinori Okada, Akari Suzuki, Ryo Yamada, et al.

HLA-DRB1*0901による日本人関節リウマチ患者の抗環状シトルリン化ペプチド抗体レベルの低減

• PMID: 19854714

Variation in TP63 is associated with lung adenocarcinoma susceptibility in Japanese and Korean populations

Daiki Miki, Michiaki Kubo, Atsushi Takahashi, et al.

日本人および韓国人集団におけるTP63の変異と肺腺がん感受性との関連性

• PMID: 20871597

Genome-wide association study identifies genetic determinants of warfarin responsiveness for Japanese

Pei-Chieng Cha, Taisei Mushiroda, Atsushi Takahashi, et al.

日本人におけるゲノムワイド関連解析によるワルファリン反応性の遺伝的決定因子の同定

• PMID: 20833655

A genome-wide association study in the Japanese population identifies susceptibility loci for type 2 diabetes at UBE2E2 and C2CD4A-C2CD4B

Toshimasa Yamauchi, Kazuo Hara, Shiro Maeda, et al.

日本人集団を対象としたゲノムワイド関連解析によるUBE2E2およびC2CD4A-C2CD4Bにおける2型糖尿病の感受性遺伝子座の同定

• PMID: 20818381

A functional variant in NKX3.1 associated with prostate cancer susceptibility down-regulates NKX3.1 expression

Shusuke Akamatsu, Ryo Takata, Kyota Ashikawa, et al.

前立腺がん感受性に関連するNKX3.1の機能性バリアントによるNKX3.1の発現の下方制御

• PMID: 20716579

A genome-wide association study identifies four susceptibility loci for keloid in the Japanese population

Mitsuko Nakashima, Suyoun Chung, Atsushi Takahashi, et al.

日本人集団におけるゲノムワイド関連研究によるケロイドの4種類の感受性遺伝子座の同定

• PMID: 20711176

Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for prostate cancer in the Japanese population

Ryo Takata, Shusuke Akamatsu, Michiaki Kubo, et al.

日本人集団におけるゲノムワイド関連解析による前立腺がんの5種類の新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 20676098

A genome-wide association study identifies genetic variants in the CDKN2BAS locus associated with endometriosis in Japanese

Satoko Uno, Hitoshi Zembutsu, Akira Hirasawa, et al.

日本人におけるゲノムワイド関連解析による子宮内膜症に関連するCDKN2BAS遺伝子座の遺伝子バリアントの同定

• PMID: 20601957

Establishment of a standardized system to perform population structure analyses with limited sample size or with different sets of SNP genotypes

Natsuhiko Kumasaka, Yumi Yamaguchi-Kabata, Atsushi Takahashi, et al.

SNPジェノタイプの限られたサンプルサイズまたは異なるセットを用いた集団構造解析を行うための標準化システムの確立

• PMID: 20555335

Identification of evidence suggestive of an association with peripheral arterial disease at the OSBPL10 locus by genome-wide investigation in the Japanese population

Hiroshi Koriyama, Hironori Nakagami, Tomohiro Katsuya, et al.

日本人集団を対象としたゲノムワイド調査によるOSBPL10遺伝子座における末梢動脈疾患との関連を示唆する証拠の同定

• PMID: 20610895

Genome-wide association study of pancreatic cancer in Japanese population

Siew-Kee Low, Aya Kuchiba, Hitoshi Zembutsu, et al.

日本人集団を対象とした膵臓がんのゲノムワイド関連解析

• PMID: 20686608

Association study of the polymorphisms on chromosome 12p13 with atherothrombotic stroke in the Japanese population

Tomonaga Matsushita, Junji Umeno, Yoichiro Hirakawa, et al.

日本人集団を対象とした12p13染色体上の多型とアテローム血栓性脳卒中との関連解析

• PMID: 20448654

A regulatory variant in CCR6 is associated with rheumatoid arthritis susceptibility

Yuta Kochi, Yukinori Okada, Akari Suzuki, et al.

CCR6の調節バリアントと関節リウマチ感受性との関連性

• PMID: 20453841

A genome-wide association study in 19 633 Japanese subjects identified LHX3-QSOX2 and IGF1 as adult height loci

Yukinori Okada, Yoichiro Kamatani, Atsushi Takahashi, et al.

日本人19,633例を対象としたゲノムワイド関連解析による成人身長関連遺伝子座としてのLHX3-QSOX2とIGF1の同定

• PMID: 20189936

Genome-wide association study of intracranial aneurysm identifies three new risk loci

Katsuhito Yasuno, Kaya Bilguvar, Philippe Bijlenga, et al.

脳動脈瘤のゲノムワイド関連解析による3種類の新規リスク遺伝子座の同定

• PMID: 20364137

Making a haplotype catalog with estimated frequencies based on SNP homozygotes

Yumi Yamaguchi-Kabata, Tatsuhiko Tsunoda, Atsushi Takahashi, et al.

SNPホモ接合体に基づく推定頻度によるハプロタイプカタログの作成

• PMID: 20485442

Common variations in PSMD3-CSF3 and PLCB4 are associated with neutrophil count

Yukinori Okada, Yoichiro Kamatani, Atsushi Takahashi, et al.

PSMD3-CSF3およびPLCB4の共通変異と好中球数との関連性

• PMID: 20172861

The textile plot: a new linkage disequilibrium display of multiple-single nucleotide polymorphism genotype data

Natsuhiko Kumasaka, Yusuke Nakamura and Naoyuki Kamatani.

テキスタイル・プロット：多重一塩基多型ジェノタイプデータの新たな連鎖不平衡表示

• PMID: 20436909