High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis

David Ellinghaus, Hansjörg Baurecht, Jorge Esparza-Gordillo, et al.

高密度ジェノタイピング研究によるアトピー性皮膚疾患炎の4種類の新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 23727859

A replication study for three nephrolithiasis loci at 5q35.3, 7p14.3 and 13q14.1 in the Japanese population

Takahiro Yasui, Atsushi Okada, Yuji Urabe, et al.

日本人集団における5q35.3、7p14.3および13q14.1の3種類の腎結石症遺伝子座のレプリケーション解析

• PMID: 23719187

Impact of PSCA variation on gastric ulcer susceptibility

Chizu Tanikawa, Keitaro Matsuo, Michiaki Kubo, et al.

PSCAの変異が胃潰瘍感受性に及ぼす影響

• PMID: 23704932

Genome wide association study of age at menarche in the Japanese population

Chizu Tanikawa, Yukinori Okada, Atsushi Takahashi, et al.

日本人集団を対象とした初潮年齢のゲノムワイド関連解析

• PMID: 23667675

Genetic variants in GPR126 are associated with adolescent idiopathic scoliosis

Ikuyo Kou, Yohei Takahashi, Todd A. Johnson, et al.

GPR126の遺伝子バリアントと思春期特発性側弯症との関連性

• PMID: 23666238

Genome-wide association study of chemotherapeutic agent-induced severe neutropenia/leucopenia for patients in Biobank Japan

Siew-Kee Low, Suyoun Chung, Atsushi Takahashi, et al.

バイオバンク・ジャパンの患者を対象とした化学療法剤誘発性重症好中球減少症・白血球減少症のゲノムワイド関連解析

• PMID: 23648065

Identification of a functional variant in the MICA promoter which regulates MICA expression and increases HCV-related hepatocellular carcinoma risk

Paulisally Hau Yi Lo, Yuji Urabe, Vinod Kumar, et al.

MICAの発現を制御しHCV関連肝細胞がんリスクを増加させるMICAプロモーターにおける機能性バリアントの同定

• PMID: 23593449

Seven new loci associated with age-related macular degeneration

Lars G. Fritsche, Wei Chen, Matthew Schu, et al.

加齢黄斑変性に関連する7種類の新規遺伝子座

• PMID: 23455636

Genome-wide association analysis of red blood cell traits in African Americans: the COGENT Network

Zhao Chen, Hua Tang, Rehan Qayyum, et al.

アフリカ系アメリカ人を対象とした赤血球形質のゲノムワイド関連解析：COGENTネットワーク

• PMID: 23446634

Association study of 71 European Crohn’s disease susceptibility loci in a Japanese population

Atsushi Hirano, Keiko Yamazaki, Junji Umeno, et al.

日本人集団を対象とした71種類の欧州クローン病感受性遺伝子座の関連解析

• PMID: 23388546

A genome-wide association study of HCV-induced liver cirrhosis in the Japanese population identifies novel susceptibility loci at the MHC region

Yuji Urabe, Hidenori Ochi, Naoya Kato, et al.

日本人集団を対象としたHCV誘発性肝硬変のゲノムワイド関連解析によるMHC領域における新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 23321320

A genome-wide association study identifies 2 susceptibility Loci for Crohn’s disease in a Japanese population

Keiko Yamazaki, Junji Umeno, Atsushi Takahashi, et al.

ゲノムワイド関連解析による日本人集団におけるクローン病の2種類の感受性遺伝子座の同定

• PMID: 23266558

Comparative analysis in cynomolgus macaque identifies a novel human MHC locus controlling platelet blood counts independently of BAK1

A. Aarnink, H. -J Garchon, Y. Okada, et al.

カニクイザルを対象とした比較解析によるBAK1と無関係に血小板数を制御する新規ヒトMHC遺伝子座の同定

• PMID: 23217248

Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations

Anna Köttgen, Eva Albrecht, Alexander Teumer, et al.

ゲノムワイド関連解析による血清尿酸濃度と関連する18種類の新規遺伝子座の同定

• PMID: 23263486

Variants in the 17q21 asthma susceptibility locus are associated with allergic rhinitis in the Japanese population

K. Tomita, M. Sakashita, T. Hirota, et al.

日本人集団における17q21喘息感受性遺伝子座のバリアントとアレルギー性鼻炎との関連性

• PMID: 23157251

Large-scale screening of TARDBP mutation in amyotrophic lateral sclerosis in Japanese

Aritoshi Iida, Tetsumasa Kamei, Motoki Sano, et al.

日本人を対象とした筋萎縮性側索硬化症のTARDBP変異の大規模スクリーニング

• PMID: 20675015

Optineurin mutations in Japanese amyotrophic lateral sclerosis

Aritoshi Iida, Naoya Hosono, Motoki Sano, et al.

日本人の筋萎縮性側索硬化症におけるオプチニューリン変異

• PMID: 21217154

Genome-wide association meta-analysis identifies new endometriosis risk loci

Dale R. Nyholt, Siew-Kee Low, Carl A. Anderson, et al.

ゲノムワイド関連メタアナリシスによる新たな子宮内膜症リスク遺伝子座の同定

• PMID: 23104006

Reproducibility, performance, and clinical utility of a genetic risk prediction model for prostate cancer in Japanese

Shusuke Akamatsu, Atsushi Takahashi, Ryo Takata, et al.

日本人における前立腺がんの遺伝的リスク予測モデルの再現性、性能および臨床的有用性

• PMID: 23071574

Haplotypes with copy number and single nucleotide polymorphisms in CYP2A6 locus are associated with smoking quantity in a Japanese population

Natsuhiko Kumasaka, Masayuki Aoki, Yukinori Okada, et al.

日本人集団におけるCYP2A6遺伝子座のコピー数と一塩基多型のハプロタイプの喫煙量との関連性

• PMID: 23049750

Genome-wide association study identifies eight new susceptibility loci for atopic dermatitis in the Japanese population

Tomomitsu Hirota, Atsushi Takahashi, Michiaki Kubo, et al.

ゲノムワイド関連解析による日本人集団におけるアトピー性皮膚疾患炎の8種類の新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 23042114

Functional variants in NFKBIE and RTKN2 involved in activation of the NF-κB pathway are associated with rheumatoid arthritis in Japanese

Keiko Myouzen, Yuta Kochi, Yukinori Okada, et al.

日本人におけるNF-κB経路の活性化に関与するNFKBIEおよびRTKN2の機能性バリアントと関節リウマチとの関連性

• PMID: 23028356

Soluble MICA and a MICA variation as possible prognostic biomarkers for HBV-induced hepatocellular carcinoma

Vinod Kumar, Paulisally Hau Yi Lo, Hiromi Sawai, et al.

HBV誘発性肝細胞がんの予後バイオマーカー候補としての可溶性MICAとMICAバリアント

• PMID: 23024757

Discovery and fine mapping of serum protein loci through transethnic meta-analysis

Nora Franceschini, Frank J. A. van Rooij, Bram P. Prins, et al.

民族横断的メタアナリシスによる血清タンパク質関連遺伝子座の発見およびファインマッピング

• PMID: 23022100

A genome-wide association study identifies a genetic variant in the SIAH2 locus associated with hormonal receptor-positive breast cancer in Japanese

Seham Elgazzar, Hitoshi Zembutsu, Atsushi Takahashi, et al.

ゲノムワイド関連解析による日本人におけるホルモン受容体陽性乳がんと関連するSIAH2遺伝子座の遺伝子バリアントの同定

• PMID: 22951594

Evaluating genetic risk for prostate cancer among Japanese and Latinos

Iona Cheng, Gary K. Chen, Hidewaki Nakagawa, et al.

日本人とラテンアメリカ人を対象とした前立腺がんの遺伝的リスクの評価

• PMID: 22923026

Meta-analysis identifies multiple loci associated with kidney function-related traits in east Asian populations

Yukinori Okada, Xueling Sim, Min Jin Go, et al.

東アジア人集団におけるメタアナリシスによる腎機能関連形質に関連する複数の遺伝子座の同定

• PMID: 22797727

A genome-wide association study identifies two new susceptibility loci for lung adenocarcinoma in the Japanese population

Kouya Shiraishi, Hideo Kunitoh, Yataro Daigo, et al.

日本人集団におけるゲノムワイド関連解析による肺腺がんの2種類の新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 22797724

No association for Chinese HBV-related hepatocellular carcinoma susceptibility SNP in other East Asian populations

Hiromi Sawai, Nao Nishida, Hamdi Mbarek, et al.

中国人のHBV関連肝細胞がん感受性SNPと他の東アジア人集団との無関連性

• PMID: 22712471

Common variation near CDKN1A, POLD3 and SHROOM2 influences colorectal cancer risk

Malcolm G. Dunlop, Sara E. Dobbins, Susan Mary Farrington, et al.

CDKN1A、POLD3およびSHROOM2近傍の共通変異による大腸がんリスクへの影響

• PMID: 22634755

Association of common variants in TNFRSF13B, TNFSF13, and ANXA3 with serum levels of non-albumin protein and immunoglobulin isotypes in Japanese

Wael Osman, Yukinori Okada, Yoichiro Kamatani, et al.

日本人におけるTNFRSF13B、TNFSF13およびANXA3のコモンバリアントと非アルブミンタンパク質および免疫グロブリンアイソタイプの血清中濃度との関連性

• PMID: 22558069

Meta-analysis identifies six new susceptibility loci for atrial fibrillation.

Patrick T. Ellinor, Kathryn L. Lunetta, Christine M. Albert, et al.

メタアナリシスによる心房細動の6種類の新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 22544366

A single-nucleotide polymorphism in ANK1 is associated with susceptibility to type 2 diabetes in Japanese populations

Minako Imamura, Shiro Maeda, Toshimasa Yamauchi, et al.

日本人集団におけるANK1の一塩基多型と2型糖尿病感受性との関連性

• PMID: 22456796

Genetic differences in the two main groups of the Japanese population based on autosomal SNPs and haplotypes

Yumi Yamaguchi-Kabata, Tatsuhiko Tsunoda, Natsuhiko Kumasaka, et al.

常染色体SNPとハプロタイプに基づく日本人集団の2大グループにおける遺伝的差異

• PMID: 22456480

Meta-analysis identifies nine new loci associated with rheumatoid arthritis in the Japanese population

Yukinori Okada, Chikashi Terao, Katsunori Ikari, et al.

日本人集団におけるメタアナリシスによる関節リウマチと関連する9種類の新規遺伝子座の同定

• PMID: 22446963

A genome-wide association study in the Japanese population confirms 9p21 and 14q23 as susceptibility loci for primary open angle glaucoma

Wael Osman, Siew-Kee Low, Atsushi Takahashi, et al.

日本人集団を対象としたゲノムワイド関連解析による原発開放隅角緑内障の感受性遺伝子座としての9p21と14q23の同定

• PMID: 22419738

Novel deletion mutations of OPTN in amyotrophic lateral sclerosis in Japanese

Aritoshi Iida, Naoya Hosono, Motoki Sano, et al.

日本人の筋萎縮性側索硬化症におけるOPTNの新規欠失変異

• PMID: 22402017

A genome-wide association study of nephrolithiasis in the Japanese population identifies novel susceptible Loci at 5q35.3, 7p14.3, and 13q14.1

Yuji Urabe, Chizu Tanikawa, Atsushi Takahashi, et al.

日本人集団を対象とした腎結石症のゲノムワイド関連解析による5q35.3、7p14.3および13q14.1の新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 22396660

A genome-wide association study identifies two susceptibility loci for duodenal ulcer in the Japanese population

Chizu Tanikawa, Yuji Urabe, Keitaro Matsuo, et al.

日本人集団におけるゲノムワイド関連解析による十二指腸潰瘍の2種類の感受性遺伝子座の同定

• PMID: 22387998

Common variants at 11q12, 10q26 and 3p11.2 are associated with prostate cancer susceptibility in Japanese

Shusuke Akamatsu, Ryo Takata, Christopher A. Haiman, et al.

日本人における11q12、10q26および3p11.2のコモンバリアントと前立腺がん感受性との関連性

• PMID: 22366784

Common variants at CDKAL1 and KLF9 are associated with body mass index in east Asian populations

Yukinori Okada, Michiaki Kubo, Hiroko Ohmiya, et al.

東アジア人集団におけるCDKAL1とKLF9のコモンバリアントのボディマス指数との関連性

• PMID: 22344221

Meta-analysis identifies common variants associated with body mass index in east Asians

Wanqing Wen, Yoon-Shin Cho, Wei Zheng, et al.

メタアナリシスによる東アジア人のボディマス指数と関連するコモンバリアントの同定

• PMID: 22344219

A genome-wide association study identifies SNP in DCC is associated with gallbladder cancer in the Japanese population

Pei-Chieng Cha, Hitoshi Zembutsu, Atsushi Takahashi, et al.

ゲノムワイド関連解析による日本人集団におけるDCCのSNPと胆嚢がんの関連性の解明

• PMID: 22318345

A genome-wide association study identifies four genetic markers for hematological toxicities in cancer patients receiving gemcitabine therapy

Kazuma Kiyotani, Satoko Uno, Taisei Mushiroda, et al.

ゲムシタビン療法を受けたがん患者におけるゲノムワイド関連解析による血液毒性の4種類の遺伝子マーカーの同定

• PMID: 22293537

Genome-wide association study for intracranial aneurysm in the Japanese population identifies three candidate susceptible loci and a functional genetic variant at EDNRA

Siew-Kee Low, Atsushi Takahashi, Pei-Chieng Cha, et al.

日本人集団を対象とした脳動脈瘤のゲノムワイド関連解析によるEDNRAにおける3種類の感受性遺伝子座候補と機能性遺伝子バリアントの同定

• PMID: 22286173

Variants of C-C motif chemokine 22 (CCL22) are associated with susceptibility to atopic dermatitis: case-control studies

Tomomitsu Hirota, Hidehisa Saeki, Kaori Tomita, et al.

C-Cモチーフケモカイン22（CCL22）のバリアントとアトピー性皮膚疾患炎感受性との関連性：症例対照研究

• PMID: 22125604

PlatinumCNV: a Bayesian Gaussian mixture model for genotyping copy number polymorphisms using SNP array signal intensity data

Natsuhiko Kumasaka, Hironori Fujisawa, Naoya Hosono, et al.

プラチナCNV：SNPアレイシグナル強度データを用いたコピー数多型のジェノタイピング向けのベイジアンガウス混合モデル

• PMID: 22125222

Common variant near the endothelin receptor type A (EDNRA) gene is associated with intracranial aneurysm risk

Katsuhito Yasuno, Mehmet Bakırcıoğlu, Siew-Kee Low, et al.

エンドセリン受容体A型（EDNRA）遺伝子近傍のコモンバリアントと脳動脈瘤リスクとの関連性

• PMID: 22106312

New gene functions in megakaryopoiesis and platelet formation

Christian Gieger, Aparna Radhakrishnan, Ana Cvejic, et al.

巨核球増生と血小板形成における新たな遺伝子機能

• PMID: 22139419

Identification of independent risk loci for Graves’ disease within the MHC in the Japanese population

Kazuhiko Nakabayashi, Atsushi Tajima, Ken Yamamoto, et al.

日本人集団におけるバセドウ病のMHC内独立リスク遺伝子座の同定

• PMID: 21900946