A genome-wide association study identifies a genetic variant in the SIAH2 locus associated with hormonal receptor-positive breast cancer in Japanese

Seham Elgazzar, Hitoshi Zembutsu, Atsushi Takahashi, et al.

ゲノムワイド関連解析による日本人におけるホルモン受容体陽性乳がんと関連するSIAH2遺伝子座の遺伝子バリアントの同定

• PMID: 22951594

Genome-wide association study identifies eight new susceptibility loci for atopic dermatitis in the Japanese population

Tomomitsu Hirota, Atsushi Takahashi, Michiaki Kubo, et al.

ゲノムワイド関連解析による日本人集団におけるアトピー性皮膚疾患炎の8種類の新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 23042114

Evaluating genetic risk for prostate cancer among Japanese and Latinos

Iona Cheng, Gary K. Chen, Hidewaki Nakagawa, et al.

日本人とラテンアメリカ人を対象とした前立腺がんの遺伝的リスクの評価

• PMID: 22923026

Reproducibility, performance, and clinical utility of a genetic risk prediction model for prostate cancer in Japanese

Shusuke Akamatsu, Atsushi Takahashi, Ryo Takata, et al.

日本人における前立腺がんの遺伝的リスク予測モデルの再現性、性能および臨床的有用性

• PMID: 23071574

Discovery and fine mapping of serum protein loci through transethnic meta-analysis

Nora Franceschini, Frank J. A. van Rooij, Bram P. Prins, et al.

民族横断的メタアナリシスによる血清タンパク質関連遺伝子座の発見およびファインマッピング

• PMID: 23022100

Haplotypes with copy number and single nucleotide polymorphisms in CYP2A6 locus are associated with smoking quantity in a Japanese population

Natsuhiko Kumasaka, Masayuki Aoki, Yukinori Okada, et al.

日本人集団におけるCYP2A6遺伝子座のコピー数と一塩基多型のハプロタイプの喫煙量との関連性

• PMID: 23049750

Soluble MICA and a MICA variation as possible prognostic biomarkers for HBV-induced hepatocellular carcinoma

Vinod Kumar, Paulisally Hau Yi Lo, Hiromi Sawai, et al.

HBV誘発性肝細胞がんの予後バイオマーカー候補としての可溶性MICAとMICAバリアント

• PMID: 23024757

Functional variants in NFKBIE and RTKN2 involved in activation of the NF-κB pathway are associated with rheumatoid arthritis in Japanese

Keiko Myouzen, Yuta Kochi, Yukinori Okada, et al.

日本人におけるNF-κB経路の活性化に関与するNFKBIEおよびRTKN2の機能性バリアントと関節リウマチとの関連性

• PMID: 23028356

Novel deletion mutations of OPTN in amyotrophic lateral sclerosis in Japanese

Aritoshi Iida, Naoya Hosono, Motoki Sano, et al.

日本人の筋萎縮性側索硬化症におけるOPTNの新規欠失変異

• PMID: 22402017

Meta-analysis identifies multiple loci associated with kidney function-related traits in east Asian populations

Yukinori Okada, Xueling Sim, Min Jin Go, et al.

東アジア人集団におけるメタアナリシスによる腎機能関連形質に関連する複数の遺伝子座の同定

• PMID: 22797727

A genome-wide association study identifies two new susceptibility loci for lung adenocarcinoma in the Japanese population

Kouya Shiraishi, Hideo Kunitoh, Yataro Daigo, et al.

日本人集団におけるゲノムワイド関連解析による肺腺がんの2種類の新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 22797724

A single-nucleotide polymorphism in ANK1 is associated with susceptibility to type 2 diabetes in Japanese populations

Minako Imamura, Shiro Maeda, Toshimasa Yamauchi, et al.

日本人集団におけるANK1の一塩基多型と2型糖尿病感受性との関連性

• PMID: 22456796

No association for Chinese HBV-related hepatocellular carcinoma susceptibility SNP in other East Asian populations

Hiromi Sawai, Nao Nishida, Hamdi Mbarek, et al.

中国人のHBV関連肝細胞がん感受性SNPと他の東アジア人集団との無関連性

• PMID: 22712471

A genome-wide association study in the Japanese population confirms 9p21 and 14q23 as susceptibility loci for primary open angle glaucoma

Wael Osman, Siew-Kee Low, Atsushi Takahashi, et al.

日本人集団を対象としたゲノムワイド関連解析による原発開放隅角緑内障の感受性遺伝子座としての9p21と14q23の同定

• PMID: 22419738

Common variation near CDKN1A, POLD3 and SHROOM2 influences colorectal cancer risk

Malcolm G. Dunlop, Sara E. Dobbins, Susan Mary Farrington, et al.

CDKN1A、POLD3およびSHROOM2近傍の共通変異による大腸がんリスクへの影響

• PMID: 22634755

Genetic differences in the two main groups of the Japanese population based on autosomal SNPs and haplotypes

Yumi Yamaguchi-Kabata, Tatsuhiko Tsunoda, Natsuhiko Kumasaka, et al.

常染色体SNPとハプロタイプに基づく日本人集団の2大グループにおける遺伝的差異

• PMID: 22456480

Genome-wide association study for intracranial aneurysm in the Japanese population identifies three candidate susceptible loci and a functional genetic variant at EDNRA

Siew-Kee Low, Atsushi Takahashi, Pei-Chieng Cha, et al.

日本人集団を対象とした脳動脈瘤のゲノムワイド関連解析によるEDNRAにおける3種類の感受性遺伝子座候補と機能性遺伝子バリアントの同定

• PMID: 22286173

Meta-analysis identifies six new susceptibility loci for atrial fibrillation.

Patrick T. Ellinor, Kathryn L. Lunetta, Christine M. Albert, et al.

メタアナリシスによる心房細動の6種類の新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 22544366

Association of common variants in TNFRSF13B, TNFSF13, and ANXA3 with serum levels of non-albumin protein and immunoglobulin isotypes in Japanese

Wael Osman, Yukinori Okada, Yoichiro Kamatani, et al.

日本人におけるTNFRSF13B、TNFSF13およびANXA3のコモンバリアントと非アルブミンタンパク質および免疫グロブリンアイソタイプの血清中濃度との関連性

• PMID: 22558069

A genome-wide association study identifies SNP in DCC is associated with gallbladder cancer in the Japanese population

Pei-Chieng Cha, Hitoshi Zembutsu, Atsushi Takahashi, et al.

ゲノムワイド関連解析による日本人集団におけるDCCのSNPと胆嚢がんの関連性の解明

• PMID: 22318345

A genome-wide association study identifies four genetic markers for hematological toxicities in cancer patients receiving gemcitabine therapy

Kazuma Kiyotani, Satoko Uno, Taisei Mushiroda, et al.

ゲムシタビン療法を受けたがん患者におけるゲノムワイド関連解析による血液毒性の4種類の遺伝子マーカーの同定

• PMID: 22293537

Large-scale screening of TARDBP mutation in amyotrophic lateral sclerosis in Japanese

Aritoshi Iida, Tetsumasa Kamei, Motoki Sano, et al.

日本人を対象とした筋萎縮性側索硬化症のTARDBP変異の大規模スクリーニング

• PMID: 20675015

Meta-analysis identifies nine new loci associated with rheumatoid arthritis in the Japanese population

Yukinori Okada, Chikashi Terao, Katsunori Ikari, et al.

日本人集団におけるメタアナリシスによる関節リウマチと関連する9種類の新規遺伝子座の同定

• PMID: 22446963

A genome-wide association study identifies two susceptibility loci for duodenal ulcer in the Japanese population

Chizu Tanikawa, Yuji Urabe, Keitaro Matsuo, et al.

日本人集団におけるゲノムワイド関連解析による十二指腸潰瘍の2種類の感受性遺伝子座の同定

• PMID: 22387998

A genome-wide association study of nephrolithiasis in the Japanese population identifies novel susceptible Loci at 5q35.3, 7p14.3, and 13q14.1

Yuji Urabe, Chizu Tanikawa, Atsushi Takahashi, et al.

日本人集団を対象とした腎結石症のゲノムワイド関連解析による5q35.3、7p14.3および13q14.1の新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 22396660

Common variants at 11q12, 10q26 and 3p11.2 are associated with prostate cancer susceptibility in Japanese

Shusuke Akamatsu, Ryo Takata, Christopher A. Haiman, et al.

日本人における11q12、10q26および3p11.2のコモンバリアントと前立腺がん感受性との関連性

• PMID: 22366784

Common variants at CDKAL1 and KLF9 are associated with body mass index in east Asian populations

Yukinori Okada, Michiaki Kubo, Hiroko Ohmiya, et al.

東アジア人集団におけるCDKAL1とKLF9のコモンバリアントのボディマス指数との関連性

• PMID: 22344221

Meta-analysis identifies common variants associated with body mass index in east Asians

Wanqing Wen, Yoon-Shin Cho, Wei Zheng, et al.

メタアナリシスによる東アジア人のボディマス指数と関連するコモンバリアントの同定

• PMID: 22344219

Optineurin mutations in Japanese amyotrophic lateral sclerosis

Aritoshi Iida, Naoya Hosono, Motoki Sano, et al.

日本人の筋萎縮性側索硬化症におけるオプチニューリン変異

• PMID: 21217154

Common variant near the endothelin receptor type A (EDNRA) gene is associated with intracranial aneurysm risk

Katsuhito Yasuno, Mehmet Bakırcıoğlu, Siew-Kee Low, et al.

エンドセリン受容体A型（EDNRA）遺伝子近傍のコモンバリアントと脳動脈瘤リスクとの関連性

• PMID: 22106312

PlatinumCNV: a Bayesian Gaussian mixture model for genotyping copy number polymorphisms using SNP array signal intensity data

Natsuhiko Kumasaka, Hironori Fujisawa, Naoya Hosono, et al.

プラチナCNV：SNPアレイシグナル強度データを用いたコピー数多型のジェノタイピング向けのベイジアンガウス混合モデル

• PMID: 22125222

New gene functions in megakaryopoiesis and platelet formation

Christian Gieger, Aparna Radhakrishnan, Ana Cvejic, et al.

巨核球増生と血小板形成における新たな遺伝子機能

• PMID: 22139419

Variants of C-C motif chemokine 22 (CCL22) are associated with susceptibility to atopic dermatitis: case-control studies

Tomomitsu Hirota, Hidehisa Saeki, Kaori Tomita, et al.

C-Cモチーフケモカイン22（CCL22）のバリアントとアトピー性皮膚疾患炎感受性との関連性：症例対照研究

• PMID: 22125604

Identification of independent risk loci for Graves’ disease within the MHC in the Japanese population

Kazuhiko Nakabayashi, Atsushi Tajima, Ken Yamamoto, et al.

日本人集団におけるバセドウ病のMHC内独立リスク遺伝子座の同定

• PMID: 21900946

A genome-wide association study of chronic hepatitis B identified novel risk locus in a Japanese population

Hamdi Mbarek, Hidenori Ochi, Yuji Urabe, et al.

日本人集団における慢性B型肝炎のゲノムワイド関連解析による新規リスク遺伝子座の同定

• PMID: 21750111

A functional variant in ZNF512B is associated with susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis in Japanese

Aritoshi Iida, Atsushi Takahashi, Michiaki Kubo, et al.

日本人におけるZNF512Bの機能性バリアントと筋萎縮性側索硬化症感受性との関連性

• PMID: 21665992

Genome-wide association study of epirubicin-induced leukopenia in Japanese patients

Yuvaraj Srinivasan, Mitsunori Sasa, Junko Honda, et al.

日本人患者を対象としたエピルビシン誘発性白血球減少症のゲノムワイド関連解析

• PMID: 21799462

Genome-wide association study identifies three new susceptibility loci for adult asthma in the Japanese population

Tomomitsu Hirota, Atsushi Takahashi, Michiaki Kubo, et al.

ゲノムワイド関連解析による日本人集団における成人喘息の3種類の新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 21804548

Variation in the DEPDC5 locus is associated with progression to hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis C virus carriers

Daiki Miki, Hidenori Ochi, C. Nelson Hayes, et al.

DEPDC5遺伝子座の変異と慢性C型肝炎ウイルスキャリアにおける肝細胞がんへの進行との関連性

• PMID: 21725309

The human AIRE gene at chromosome 21q22 is a genetic determinant for the predisposition to rheumatoid arthritis in Japanese population

Chikashi Terao, Ryo Yamada, Koichiro Ohmura, et al.

日本人集団における関節リウマチ易罹患性の遺伝的決定因子としての染色体21q22ヒトAIRE遺伝子

• PMID: 21505073

Identification of nine novel loci associated with white blood cell subtypes in a Japanese population

Yukinori Okada, Tomomitsu Hirota, Yoichiro Kamatani, et al.

日本人集団における白血球サブタイプに関連する9種類の新規遺伝子座の同定

• PMID: 21738478

Common variants on 14q32 and 13q12 are associated with DLBCL susceptibility

Vinod Kumar, Keitaro Matsuo, Atsushi Takahashi, et al.

14q32と13q12のコモンバリアントとDLBCL感受性との関連性

• PMID: 21471979

Association between single nucleotide polymorphisms within genes encoding sirtuin families and diabetic nephropathy in Japanese subjects with type 2 diabetes

Shiro Maeda, Daisuke Koya, Shin-Ichi Araki, et al.

日本人2型糖尿病患者におけるサーチュインファミリーをコードする遺伝子内の一塩基多型と糖尿病性腎症との関連性

• PMID: 21331741

Common variant in 6q26-q27 is associated with distal colon cancer in an Asian population

R. Cui, Y. Okada, S. G. Jang, et al.

アジア人集団における6q26-q27のコモンバリアントと遠位結腸がんとの関連性

• PMID: 21242260

Common variants in a novel gene, FONG on chromosome 2q33.1 confer risk of osteoporosis in Japanese

Ikuyo Kou, Atsushi Takahashi, Tomohiko Urano, et al.

日本人における染色体2q33.1上の新規遺伝子FONGのコモンバリアントによる骨粗鬆症リスクの付与

• PMID: 21573128

Genome-wide association study identifies a susceptibility locus for HCV-induced hepatocellular carcinoma

Vinod Kumar, Naoya Kato, Yuji Urabe, et al.

ゲノムワイド関連解析によるHCV誘発肝細胞がんの感受性遺伝子座の同定

• PMID: 21499248

A genome-wide association study identifies three loci associated with susceptibility to uterine fibroids

Pei-Chieng Cha, Atsushi Takahashi, Naoya Hosono, et al.

ゲノムワイド関連解析による子宮筋腫感受性に関連する3種類の遺伝子座の同定

• PMID: 21460842

Common variation in GPC5 is associated with acquired nephrotic syndrome

Koji Okamoto, Katsushi Tokunaga, Kent Doi, et al.

GPC5の共通変異と後天性ネフローゼ症候群との関連性

• PMID: 21441931

Replication analysis of SNPs on 9p21.2 and 19p13.3 with amyotrophic lateral sclerosis in East Asians

Aritoshi Iida, Atsushi Takahashi, Min Deng, et al.

東アジア人を対象とした筋萎縮性側索硬化症と9p21.2および19p13.3上のSNPのレプリケーション解析

• PMID: 21295378

Genome-wide association study for C-reactive protein levels identified pleiotropic associations in the IL6 locus

Yukinori Okada, Atsushi Takahashi, Hiroko Ohmiya, et al.

C反応性タンパクレベルのゲノムワイド関連解析によるIL6遺伝子座における多面的関連性の解明

• PMID: 21196492