Association study of the polymorphisms on chromosome 12p13 with atherothrombotic stroke in the Japanese population

Tomonaga Matsushita, Junji Umeno, Yoichiro Hirakawa, et al.

日本人集団を対象とした12p13染色体上の多型とアテローム血栓性脳卒中との関連解析

• PMID: 20448654

A regulatory variant in CCR6 is associated with rheumatoid arthritis susceptibility

Yuta Kochi, Yukinori Okada, Akari Suzuki, et al.

CCR6の調節バリアントと関節リウマチ感受性との関連性

• PMID: 20453841

A genome-wide association study in 19 633 Japanese subjects identified LHX3-QSOX2 and IGF1 as adult height loci

Yukinori Okada, Yoichiro Kamatani, Atsushi Takahashi, et al.

日本人19,633例を対象としたゲノムワイド関連解析による成人身長関連遺伝子座としてのLHX3-QSOX2とIGF1の同定

• PMID: 20189936

Genome-wide association study of intracranial aneurysm identifies three new risk loci

Katsuhito Yasuno, Kaya Bilguvar, Philippe Bijlenga, et al.

脳動脈瘤のゲノムワイド関連解析による3種類の新規リスク遺伝子座の同定

• PMID: 20364137

Making a haplotype catalog with estimated frequencies based on SNP homozygotes

Yumi Yamaguchi-Kabata, Tatsuhiko Tsunoda, Atsushi Takahashi, et al.

SNPホモ接合体に基づく推定頻度によるハプロタイプカタログの作成

• PMID: 20485442

Common variations in PSMD3-CSF3 and PLCB4 are associated with neutrophil count

Yukinori Okada, Yoichiro Kamatani, Atsushi Takahashi, et al.

PSMD3-CSF3およびPLCB4の共通変異と好中球数との関連性

• PMID: 20172861

The textile plot: a new linkage disequilibrium display of multiple-single nucleotide polymorphism genotype data

Natsuhiko Kumasaka, Yusuke Nakamura and Naoyuki Kamatani.

テキスタイル・プロット：多重一塩基多型ジェノタイプデータの新たな連鎖不平衡表示

• PMID: 20436909

A single nucleotide polymorphism in KCNQ1 is associated with susceptibility to diabetic nephropathy in japanese subjects with type 2 diabetes

Toshihiko Ohshige, Yasushi Tanaka, Shin-ichi Araki, et al.

日本人2型糖尿病患者におけるKCNQ1の一塩基多型と糖尿病性腎症感受性との関連性

• PMID: 20056949

Genome-wide association study of hematological and biochemical traits in a Japanese population

Yoichiro Kamatani, Koichi Matsuda, Yukinori Okada, et al.

日本人集団を対象とした血液学的および生化学的形質のゲノムワイド関連解析

• PMID: 20139978

Functional SNP of ARHGEF10 confers risk of atherothrombotic stroke

Tomonaga Matsushita, Kyota Ashikawa, Koji Yonemoto, et al.

ARHGEF10の機能性SNPによるアテローム血栓性脳卒中のリスク付与

• PMID: 20042462

COGENT (COlorectal cancer GENeTics): an international consortium to study the role of polymorphic variation on the risk of colorectal cancer

I. P. M. Tomlinson, M. Dunlop, H. Campbell, et al.

COGENT（COlorectal Cancer GENeTics）：大腸がんリスクにおける多型変異の役割を研究する国際コンソーシアム

• PMID: 19920828

Effects of structural variations of APOBEC3A and APOBEC3B genes in chronic hepatitis B virus infection

Hiromi Abe, Hidenori Ochi, Toshiro Maekawa, et al.

慢性B型肝炎ウイルス感染におけるAPOBEC3AおよびAPOBEC3B遺伝子の構造変異の影響

• PMID: 19788695

Single nucleotide polymorphism in ABCG2 is associated with irinotecan-induced severe myelosuppression

Pei-Chieng Cha, Taisei Mushiroda, Hitoshi Zembutsu, et al.

ABCG2の一塩基多型とイリノテカン誘発性重度骨髄抑制との関連性

• PMID: 19696792

Pre-B-cell leukemia homeobox 1 (PBX1) shows functional and possible genetic association with bone mineral density variation

Ching-Lung Cheung, Benjamin Y. Y. Chan, Vivian Chan, et al.

プレB細胞白血病ホメオボックス1（PBX1）と骨密度変動との機能的関連性および遺伝的関連性の可能性

• PMID: 19064610

Functional variants in ADH1B and ALDH2 coupled with alcohol and smoking synergistically enhance esophageal cancer risk

Ri Cui, Yoichiro Kamatani, Atsushi Takahashi, et al.

ADH1BおよびALDH2の機能性バリアントとアルコールおよび喫煙による相乗的な食道がんリスク向上

• PMID: 19698717

CYP2D6 genotyping for functional-gene dosage analysis by allele copy number detection

Naoya Hosono, Mamoru Kato, Kazuma Kiyotani, et al.

アレルコピー数検出による機能的遺伝子量解析のためのCYP2D6ジェノタイピング

• PMID: 19541866

Estimation of the warfarin dose with clinical and pharmacogenetic data

T. E. Klein, R. B. Altman, N. Eriksson, et al.

臨床データと薬理遺伝学的データを用いたワルファリン投与量の推定

• PMID: 19228618

A genome-wide association study identifies variants in the HLA-DP locus associated with chronic hepatitis B in Asians

Yoichiro Kamatani, Sukanya Wattanapokayakit, Hidenori Ochi, et al.

アジア人におけるゲノムワイド関連解析による慢性B型肝炎に関連するHLA-DP遺伝子座のバリアントの同定

• PMID: 19349983

Association study of genetic polymorphism in ABCC4 with cyclophosphamide-induced adverse drug reactions in breast cancer patients

Siew-Kee Low, Kazuma Kiyotani, Taisei Mushiroda, et al.

乳がん患者を対象としたABCC4の遺伝子多型とシクロホスファミド誘発有害反応との関連研究

• PMID: 19696793

Lack of association between variations of PDE4D and ischemic stroke in the Japanese population

Tomonaga Matsushita, Michiaki Kubo, Koji Yonemoto, et al.

日本人集団におけるPDE4Dの変異と虚血性脳卒中との関連性の欠如

• PMID: 19246712

Nucleotide variations in genes encoding carbonic anhydrase 8 and 10 associated with femoral bone mineral density in Japanese female with osteoporosis

Seijiro Mori, Ikuyo Kou, Hidenori Sato, et al.

日本人女性骨粗鬆症患者における大腿骨骨密度と炭酸脱水酵素8および10をコードする遺伝子のヌクレオチド変異との関連性

• PMID: 19172221

Contribution of a haplotype in the HLA region to anti-cyclic citrullinated peptide antibody positivity in rheumatoid arthritis, independently of HLA-DRB1

Yukinori Okada, Ryo Yamada, Akari Suzuki, et al.

関節リウマチにおける抗環状シトルリン化ペプチド抗体陽性へのHLA領域のハプロタイプのHLA-DRB1非依存的寄与

• PMID: 19950296

Replication study for the association of new meta-analysis-derived risk loci with susceptibility to type 2 diabetes in 6,244 Japanese individuals

S. Omori, Y. Tanaka, M. Horikoshi, et al.

日本人6,244人を対象とした2型糖尿病感受性とメタアナリシス由来の新たなリスク遺伝子座との関連性についてのレプリケーション解析

• PMID: 19455301

Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson’s disease

Wataru Satake, Yuko Nakabayashi, Ikuko Mizuta, et al.

ゲノムワイド関連解析によるパーキンソン病の遺伝的リスク因子としての4種類の遺伝子座のコモンバリアントの同定

• PMID: 19915576

A single nucleotide polymorphism in the IRF5 promoter region is associated with susceptibility to rheumatoid arthritis in the Japanese population

K. Shimane, Y. Kochi, R. Yamada, et al.

日本人集団におけるIRF5プロモーター領域の一塩基多型と関節リウマチ感受性との関連性

• PMID: 18408250

Identification of nectin-4 oncoprotein as a diagnostic and therapeutic target for lung cancer

Atsushi Takano, Nobuhisa Ishikawa, Ryohei Nishino, et al.

肺がんの診断および治療標的としてのネクチン-4オンコプロテインの同定

• PMID: 19679554

Serum levels of nicotinamide N-methyltransferase in patients with lung cancer

Mikio Tomida, Iwao Mikami, Shingo Takeuchi, et al.

肺がん患者におけるニコチンアミドN-メチルトランスフェラーゼの血清レベル

• PMID: 19242722

Targeted serum glycoproteomics for the discovery of lung cancer-associated glycosylation disorders using lectin-coupled ProteinChip arrays

Koji Ueda, Yu Fukase, Toyomasa Katagiri, et al.

レクチン・カップルド・プロテインチップ・アレイを用いた肺がん関連グリコシル化異常発見のための標的血清グライコプロテオミクス

• PMID: 19322776

Association of genetic polymorphisms in SLCO1B3 and ABCC2 with docetaxel-induced leukopenia

Kazuma Kiyotani, Taisei Mushiroda, Michiaki Kubo, et al.

SLCO1B3およびABCC2の遺伝子多型とドセタキセル誘発白血球減少症との関連性

• PMID: 18294295

Association of STAT4 with susceptibility to rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus in the Japanese population

Shu Kobayashi, Katsunori Ikari, Hirotaka Kaneko, et al.

日本人集団におけるSTAT4と関節リウマチおよび全身性エリテマトーデス感受性との関連性

• PMID: 18576330

Association of genetic variations of genes encoding thrombospondin, type 1, domain-containing 4 and 7A with low bone mineral density in Japanese women with osteoporosis

Seijiro Mori, Ikuyo Kou, Hidenori Sato, et al.

日本人女性骨粗鬆症患者におけるトロンボスポンジン1型ドメイン含有4および7Aをコードする遺伝子の遺伝子変異と低骨密度との関連性

• PMID: 18488137

A genome-wide association study identifies an association of a common variant in TERT with susceptibility to idiopathic pulmonary fibrosis

T. Mushiroda, S. Wattanapokayakit, A. Takahashi, et al.

ゲノムワイド関連解析によるTERTのコモンバリアントと特発性肺線維症感受性との関連性の同定

• PMID: 18835860

His595Tyr polymorphism in the methionine synthase reductase (MTRR) gene is associated with pancreatic cancer risk

Shumpei Ohnami, Yasunori Sato, Kimio Yoshimura, et al.

メチオニンシンターゼレダクターゼ（MTRR）遺伝子のHis595Tyr多型と膵臓がんリスクとの関連性

• PMID: 18515090

A functional SNP in the NKX2.5-binding site of ITPR3 promoter is associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus in Japanese population

Tetsuya Oishi, Aritoshi Iida, Shigeru Otsubo, et al.

日本人集団におけるITPR3プロモーターのNKX2.5結合部位における機能性SNPと全身性エリテマトーデス感受性との関連性

• PMID: 18219441

SLC22A4 polymorphism and rheumatoid arthritis susceptibility: a replication study in a Japanese population and a metaanalysis

Yukinori Okada, Mikako Mori, Ryo Yamada, et al.

SLC22A4多型と関節リウマチ感受性：日本人集団を対象としたレプリケーション解析とメタアナリシス

• PMID: 18709696

Functional SNPs in CD244 increase the risk of rheumatoid arthritis in a Japanese population

Akari Suzuki, Ryo Yamada, Yuta Kochi, et al.

日本人集団におけるCD244の機能性SNPによる関節リウマチのリスク増加

• PMID: 18794858

Genome-wide association scan identifies a colorectal cancer susceptibility locus on 11q23 and replicates risk loci at 8q24 and 18q21

Albert Tenesa, Susan M. Farrington, James G. D. Prendergast, et al.

ゲノムワイド関連スキャンによる11q23の大腸がん感受性遺伝子座の同定および8q24と18q21のリスク遺伝子座の複製

• PMID: 18372901

SNPs in KCNQ1 are associated with susceptibility to type 2 diabetes in East Asian and European populations

Hiroyuki Unoki, Atsushi Takahashi, Takahisa Kawaguchi, et al.

東アジア人およびヨーロッパ人集団におけるKCNQ1のSNPと2型糖尿病感受性との関連性

• PMID: 18711366

Japanese population structure, based on SNP genotypes from 7003 individuals compared to other ethnic groups: effects on population-based association studies

Yumi Yamaguchi-Kabata, Kazuyuki Nakazono, Atsushi Takahashi, et al.

7003例のSNPジェノタイプに基づく日本人の集団構造と他民族集団との比較：集団ベース関連解析への影響

• PMID: 18817904

Cancer-testis antigen lymphocyte antigen 6 complex locus K is a serologic biomarker and a therapeutic target for lung and esophageal carcinomas

Nobuhisa Ishikawa, Atsushi Takano, Wataru Yasui, et al.

がん・精巣抗原リンパ球抗原6複合遺伝子座K：肺がんおよび食道がんの治療標的である血清学的バイオマーカー

• PMID: 18089789

A nonsynonymous SNP in PRKCH (protein kinase C eta) increases the risk of cerebral infarction

Michiaki Kubo, Jun Hata, Toshiharu Ninomiya, et al.

PRKCH（プロテインキナーゼC Eta）の非同義SNPによる脳梗塞のリスク増加

• PMID: 17206144

Comparative profiling of serum glycoproteome by sequential purification of glycoproteins and 2-nitrobenzensulfenyl (NBS) stable isotope labeling: a new approach for the novel biomarker discovery for cancer

Koji Ueda, Toyomasa Katagiri, Takashi Shimada, et al.

糖タンパク質の連続精製と2-ニトロベンゼンスルフェニル（NBS）安定同位体標識による血清グライコプロテオームの比較プロファイリング：がんの新規バイオマーカー探索における新たなアプローチ

• PMID: 17705522

Dikkopf-1 as a novel serologic and prognostic biomarker for lung and esophageal carcinomas

Takumi Yamabuki, Atsushi Takano, Satoshi Hayama, et al.

肺がんおよび食道がんの新規血清学的および予後バイオマーカーとしてのDikkopf-1

• PMID: 17363569

A functional variant in FCRL3, encoding Fc receptor-like 3, is associated with rheumatoid arthritis and several autoimmunities

Yuta Kochi, Ryo Yamada, Akari Suzuki, et al.

Fc受容体様3をコードするFCRL3の機能性バリアントと関節リウマチおよびいくつかの自己免疫疾患との関連性

• PMID: 15838509

A variable number of tandem repeats polymorphism in an E2F-1 binding element in the 5′ flanking region of SMYD3 is a risk factor for human cancers

Masataka Tsuge, Ryuji Hamamoto, Fabio Pittella Silva, et al.

SMYD3の5'フランキング領域にあるE2F-1結合エレメントの可変長タンデムリピート多型：ヒトがんのリスク因子

• PMID: 16155568