Common variants in a novel gene, FONG on chromosome 2q33.1 confer risk of osteoporosis in Japanese

Ikuyo Kou, Atsushi Takahashi, Tomohiko Urano, et al.

日本人における染色体2q33.1上の新規遺伝子FONGのコモンバリアントによる骨粗鬆症リスクの付与

• PMID: 21573128

The human AIRE gene at chromosome 21q22 is a genetic determinant for the predisposition to rheumatoid arthritis in Japanese population

Chikashi Terao, Ryo Yamada, Koichiro Ohmura, et al.

日本人集団における関節リウマチ易罹患性の遺伝的決定因子としての染色体21q22ヒトAIRE遺伝子

• PMID: 21505073

Genome-wide association study identifies a susceptibility locus for HCV-induced hepatocellular carcinoma

Vinod Kumar, Naoya Kato, Yuji Urabe, et al.

ゲノムワイド関連解析によるHCV誘発肝細胞がんの感受性遺伝子座の同定

• PMID: 21499248

Common variants on 14q32 and 13q12 are associated with DLBCL susceptibility

Vinod Kumar, Keitaro Matsuo, Atsushi Takahashi, et al.

14q32と13q12のコモンバリアントとDLBCL感受性との関連性

• PMID: 21471979

A genome-wide association study identifies three loci associated with susceptibility to uterine fibroids

Pei-Chieng Cha, Atsushi Takahashi, Naoya Hosono, et al.

ゲノムワイド関連解析による子宮筋腫感受性に関連する3種類の遺伝子座の同定

• PMID: 21460842

Common variation in GPC5 is associated with acquired nephrotic syndrome

Koji Okamoto, Katsushi Tokunaga, Kent Doi, et al.

GPC5の共通変異と後天性ネフローゼ症候群との関連性

• PMID: 21441931

Association between single nucleotide polymorphisms within genes encoding sirtuin families and diabetic nephropathy in Japanese subjects with type 2 diabetes

Shiro Maeda, Daisuke Koya, Shin-Ichi Araki, et al.

日本人2型糖尿病患者におけるサーチュインファミリーをコードする遺伝子内の一塩基多型と糖尿病性腎症との関連性

• PMID: 21331741

Replication analysis of SNPs on 9p21.2 and 19p13.3 with amyotrophic lateral sclerosis in East Asians

Aritoshi Iida, Atsushi Takahashi, Min Deng, et al.

東アジア人を対象とした筋萎縮性側索硬化症と9p21.2および19p13.3上のSNPのレプリケーション解析

• PMID: 21295378

Common variant in 6q26-q27 is associated with distal colon cancer in an Asian population

R. Cui, Y. Okada, S. G. Jang, et al.

アジア人集団における6q26-q27のコモンバリアントと遠位結腸がんとの関連性

• PMID: 21242260

Impact of LIMK1, MMP2 and TNF-α variations for intracranial aneurysm in Japanese population

Siew-Kee Low, Hitoshi Zembutsu, Atsushi Takahashi, et al.

日本人集団におけるLIMK1、MMP2およびTNF-Αの変異による脳動脈瘤への影響

• PMID: 21228795

Genome-wide association study for C-reactive protein levels identified pleiotropic associations in the IL6 locus

Yukinori Okada, Atsushi Takahashi, Hiroko Ohmiya, et al.

C反応性タンパクレベルのゲノムワイド関連解析によるIL6遺伝子座における多面的関連性の解明

• PMID: 21196492

Genome-wide association study identifies HLA-A*3101 allele as a genetic risk factor for carbamazepine-induced cutaneous adverse drug reactions in Japanese population

Takeshi Ozeki, Taisei Mushiroda, Amara Yowang, et al.

日本人集団におけるゲノムワイド関連解析によるカルバマゼピン誘発性皮膚疾患有害反応の遺伝的リスク因子としてのHLA-A*3101アリルの同定

• PMID: 21149285

SNPs on chromosome 5p15.3 associated with myocardial infarction in Japanese population

Asako Aoki, Kouichi Ozaki, Hiroshi Sato, et al.

日本人集団における心筋梗塞と関連する染色体5p15.3上のSNP

• PMID: 21107343

PADI4 polymorphism predisposes male smokers to rheumatoid arthritis

Yuta Kochi, Mohamed M. Thabet, Akari Suzuki, et al.

男性喫煙者におけるPADI4多型の関節リウマチへの寄与

• PMID: 21062850

Association of a novel long non-coding RNA in 8q24 with prostate cancer susceptibility

Suyoun Chung, Hidewaki Nakagawa, Motohide Uemura, et al.

8q24の新規長鎖ノンコーディングRNAと前立腺がん感受性との関連性

• PMID: 20874843

Association study of TRAF1-C5 polymorphisms with susceptibility to rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus in Japanese

K. Nishimoto, Y. Kochi, K. Ikari, et al.

日本人におけるTRAF1-C5多型と関節リウマチおよび全身性エリテマトーデス感受性との関連解析

• PMID: 19336421

HLA-DRB1*0901 lowers anti-cyclic citrullinated peptide antibody levels in Japanese patients with rheumatoid arthritis

Yukinori Okada, Akari Suzuki, Ryo Yamada, et al.

HLA-DRB1*0901による日本人関節リウマチ患者の抗環状シトルリン化ペプチド抗体レベルの低減

• PMID: 19854714

Variation in TP63 is associated with lung adenocarcinoma susceptibility in Japanese and Korean populations

Daiki Miki, Michiaki Kubo, Atsushi Takahashi, et al.

日本人および韓国人集団におけるTP63の変異と肺腺がん感受性との関連性

• PMID: 20871597

Genome-wide association study identifies genetic determinants of warfarin responsiveness for Japanese

Pei-Chieng Cha, Taisei Mushiroda, Atsushi Takahashi, et al.

日本人におけるゲノムワイド関連解析によるワルファリン反応性の遺伝的決定因子の同定

• PMID: 20833655

A genome-wide association study in the Japanese population identifies susceptibility loci for type 2 diabetes at UBE2E2 and C2CD4A-C2CD4B

Toshimasa Yamauchi, Kazuo Hara, Shiro Maeda, et al.

日本人集団を対象としたゲノムワイド関連解析によるUBE2E2およびC2CD4A-C2CD4Bにおける2型糖尿病の感受性遺伝子座の同定

• PMID: 20818381

A functional variant in NKX3.1 associated with prostate cancer susceptibility down-regulates NKX3.1 expression

Shusuke Akamatsu, Ryo Takata, Kyota Ashikawa, et al.

前立腺がん感受性に関連するNKX3.1の機能性バリアントによるNKX3.1の発現の下方制御

• PMID: 20716579

A genome-wide association study identifies four susceptibility loci for keloid in the Japanese population

Mitsuko Nakashima, Suyoun Chung, Atsushi Takahashi, et al.

日本人集団におけるゲノムワイド関連研究によるケロイドの4種類の感受性遺伝子座の同定

• PMID: 20711176

Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for prostate cancer in the Japanese population

Ryo Takata, Shusuke Akamatsu, Michiaki Kubo, et al.

日本人集団におけるゲノムワイド関連解析による前立腺がんの5種類の新規感受性遺伝子座の同定

• PMID: 20676098

A genome-wide association study identifies genetic variants in the CDKN2BAS locus associated with endometriosis in Japanese

Satoko Uno, Hitoshi Zembutsu, Akira Hirasawa, et al.

日本人におけるゲノムワイド関連解析による子宮内膜症に関連するCDKN2BAS遺伝子座の遺伝子バリアントの同定

• PMID: 20601957

Establishment of a standardized system to perform population structure analyses with limited sample size or with different sets of SNP genotypes

Natsuhiko Kumasaka, Yumi Yamaguchi-Kabata, Atsushi Takahashi, et al.

SNPジェノタイプの限られたサンプルサイズまたは異なるセットを用いた集団構造解析を行うための標準化システムの確立

• PMID: 20555335

Identification of evidence suggestive of an association with peripheral arterial disease at the OSBPL10 locus by genome-wide investigation in the Japanese population

Hiroshi Koriyama, Hironori Nakagami, Tomohiro Katsuya, et al.

日本人集団を対象としたゲノムワイド調査によるOSBPL10遺伝子座における末梢動脈疾患との関連を示唆する証拠の同定

• PMID: 20610895

Genome-wide association study of pancreatic cancer in Japanese population

Siew-Kee Low, Aya Kuchiba, Hitoshi Zembutsu, et al.

日本人集団を対象とした膵臓がんのゲノムワイド関連解析

• PMID: 20686608

Association study of the polymorphisms on chromosome 12p13 with atherothrombotic stroke in the Japanese population

Tomonaga Matsushita, Junji Umeno, Yoichiro Hirakawa, et al.

日本人集団を対象とした12p13染色体上の多型とアテローム血栓性脳卒中との関連解析

• PMID: 20448654

A regulatory variant in CCR6 is associated with rheumatoid arthritis susceptibility

Yuta Kochi, Yukinori Okada, Akari Suzuki, et al.

CCR6の調節バリアントと関節リウマチ感受性との関連性

• PMID: 20453841

A genome-wide association study in 19 633 Japanese subjects identified LHX3-QSOX2 and IGF1 as adult height loci

Yukinori Okada, Yoichiro Kamatani, Atsushi Takahashi, et al.

日本人19,633例を対象としたゲノムワイド関連解析による成人身長関連遺伝子座としてのLHX3-QSOX2とIGF1の同定

• PMID: 20189936

Genome-wide association study of intracranial aneurysm identifies three new risk loci

Katsuhito Yasuno, Kaya Bilguvar, Philippe Bijlenga, et al.

脳動脈瘤のゲノムワイド関連解析による3種類の新規リスク遺伝子座の同定

• PMID: 20364137

Making a haplotype catalog with estimated frequencies based on SNP homozygotes

Yumi Yamaguchi-Kabata, Tatsuhiko Tsunoda, Atsushi Takahashi, et al.

SNPホモ接合体に基づく推定頻度によるハプロタイプカタログの作成

• PMID: 20485442

Common variations in PSMD3-CSF3 and PLCB4 are associated with neutrophil count

Yukinori Okada, Yoichiro Kamatani, Atsushi Takahashi, et al.

PSMD3-CSF3およびPLCB4の共通変異と好中球数との関連性

• PMID: 20172861

The textile plot: a new linkage disequilibrium display of multiple-single nucleotide polymorphism genotype data

Natsuhiko Kumasaka, Yusuke Nakamura and Naoyuki Kamatani.

テキスタイル・プロット：多重一塩基多型ジェノタイプデータの新たな連鎖不平衡表示

• PMID: 20436909

A single nucleotide polymorphism in KCNQ1 is associated with susceptibility to diabetic nephropathy in japanese subjects with type 2 diabetes

Toshihiko Ohshige, Yasushi Tanaka, Shin-ichi Araki, et al.

日本人2型糖尿病患者におけるKCNQ1の一塩基多型と糖尿病性腎症感受性との関連性

• PMID: 20056949

Genome-wide association study of hematological and biochemical traits in a Japanese population

Yoichiro Kamatani, Koichi Matsuda, Yukinori Okada, et al.

日本人集団を対象とした血液学的および生化学的形質のゲノムワイド関連解析

• PMID: 20139978

Functional SNP of ARHGEF10 confers risk of atherothrombotic stroke

Tomonaga Matsushita, Kyota Ashikawa, Koji Yonemoto, et al.

ARHGEF10の機能性SNPによるアテローム血栓性脳卒中のリスク付与

• PMID: 20042462

COGENT (COlorectal cancer GENeTics): an international consortium to study the role of polymorphic variation on the risk of colorectal cancer

I. P. M. Tomlinson, M. Dunlop, H. Campbell, et al.

COGENT（COlorectal Cancer GENeTics）：大腸がんリスクにおける多型変異の役割を研究する国際コンソーシアム

• PMID: 19920828

Effects of structural variations of APOBEC3A and APOBEC3B genes in chronic hepatitis B virus infection

Hiromi Abe, Hidenori Ochi, Toshiro Maekawa, et al.

慢性B型肝炎ウイルス感染におけるAPOBEC3AおよびAPOBEC3B遺伝子の構造変異の影響

• PMID: 19788695

Single nucleotide polymorphism in ABCG2 is associated with irinotecan-induced severe myelosuppression

Pei-Chieng Cha, Taisei Mushiroda, Hitoshi Zembutsu, et al.

ABCG2の一塩基多型とイリノテカン誘発性重度骨髄抑制との関連性

• PMID: 19696792

Pre-B-cell leukemia homeobox 1 (PBX1) shows functional and possible genetic association with bone mineral density variation

Ching-Lung Cheung, Benjamin Y. Y. Chan, Vivian Chan, et al.

プレB細胞白血病ホメオボックス1（PBX1）と骨密度変動との機能的関連性および遺伝的関連性の可能性

• PMID: 19064610

Functional variants in ADH1B and ALDH2 coupled with alcohol and smoking synergistically enhance esophageal cancer risk

Ri Cui, Yoichiro Kamatani, Atsushi Takahashi, et al.

ADH1BおよびALDH2の機能性バリアントとアルコールおよび喫煙による相乗的な食道がんリスク向上

• PMID: 19698717

CYP2D6 genotyping for functional-gene dosage analysis by allele copy number detection

Naoya Hosono, Mamoru Kato, Kazuma Kiyotani, et al.

アレルコピー数検出による機能的遺伝子量解析のためのCYP2D6ジェノタイピング

• PMID: 19541866

Estimation of the warfarin dose with clinical and pharmacogenetic data

T. E. Klein, R. B. Altman, N. Eriksson, et al.

臨床データと薬理遺伝学的データを用いたワルファリン投与量の推定

• PMID: 19228618

A genome-wide association study identifies variants in the HLA-DP locus associated with chronic hepatitis B in Asians

Yoichiro Kamatani, Sukanya Wattanapokayakit, Hidenori Ochi, et al.

アジア人におけるゲノムワイド関連解析による慢性B型肝炎に関連するHLA-DP遺伝子座のバリアントの同定

• PMID: 19349983

Association study of genetic polymorphism in ABCC4 with cyclophosphamide-induced adverse drug reactions in breast cancer patients

Siew-Kee Low, Kazuma Kiyotani, Taisei Mushiroda, et al.

乳がん患者を対象としたABCC4の遺伝子多型とシクロホスファミド誘発有害反応との関連研究

• PMID: 19696793

Lack of association between variations of PDE4D and ischemic stroke in the Japanese population

Tomonaga Matsushita, Michiaki Kubo, Koji Yonemoto, et al.

日本人集団におけるPDE4Dの変異と虚血性脳卒中との関連性の欠如

• PMID: 19246712

Nucleotide variations in genes encoding carbonic anhydrase 8 and 10 associated with femoral bone mineral density in Japanese female with osteoporosis

Seijiro Mori, Ikuyo Kou, Hidenori Sato, et al.

日本人女性骨粗鬆症患者における大腿骨骨密度と炭酸脱水酵素8および10をコードする遺伝子のヌクレオチド変異との関連性

• PMID: 19172221

Contribution of a haplotype in the HLA region to anti-cyclic citrullinated peptide antibody positivity in rheumatoid arthritis, independently of HLA-DRB1

Yukinori Okada, Ryo Yamada, Akari Suzuki, et al.

関節リウマチにおける抗環状シトルリン化ペプチド抗体陽性へのHLA領域のハプロタイプのHLA-DRB1非依存的寄与

• PMID: 19950296

Replication study for the association of new meta-analysis-derived risk loci with susceptibility to type 2 diabetes in 6,244 Japanese individuals

S. Omori, Y. Tanaka, M. Horikoshi, et al.

日本人6,244人を対象とした2型糖尿病感受性とメタアナリシス由来の新たなリスク遺伝子座との関連性についてのレプリケーション解析

• PMID: 19455301