Initiatives & Research Initiatives & Research

Initiatives & Research
活動と研究成果

論文成果一覧 -2003年からの論文成果一覧

2024

Multi-ancestry genome-wide association study of kidney cancer identifies 63 susceptibility regions

Mark P. Purdue, Diptavo Dutta, Mitchell J. Machiela, et al.

腎臓がんに関する多祖先集団のゲノムワイド関連解析により、63の感受性領域を特定

2024

Genetic Architecture of Alcohol Consumption Identified by a Genotype-Stratified GWAS and Impact on Esophageal Cancer Risk in Japanese People

Yuriko N. Koyanagi, Masahiro Nakatochi, Shinichi Namba, et al.

遺伝子型別ゲノムワイド関連解析により特定された飲酒の遺伝的構造と日本人の食道がんリスクへの影響

2023

Hereditary Cancer Variants and Homologous Recombination Deficiency in Biliary Tract Cancer

Yuki Okawa, Yusuke Iwasaki, Todd A. Johnson, et al.

胆道がんにおける遺伝性がんバリアントと相同組み換え修復欠損

2023

Helicobacter pylori, Homologous-Recombination Genes, and Gastric Cancer

Yoshiaki Usui, Yukari Taniyama, Mikiko Endo, et al.

ヘリコバクター・ピロリ、相同組み換え遺伝子、および胃がん

2023

Prediction Model with HLA-A*33:03 Reveals Number of Days to Develop Liver Cancer from Blood Test

Nao Nishida, Jun Ohashi, Goki Suda, et al.

HLA-A*33:03を用いた予測モデルによる血液検査から肝臓がん発症までの日数の解明

2023

Investigating the Association between Glycaemic Traits and Colorectal Cancer in the Japanese Population using Mendelian Randomisation

Akiko Hanyuda, Atsushi Goto, Ryoko Katagiri, et al.

メンデルのランダム化解析を用いた日本人集団の血糖レベルに関する形質と大腸がんとの関連性の調査

2023

Genome-Wide Association Study of Lung Adenocarcinoma in East Asia and Comparison with a European Population

Jianxin Shi, Kouya Shiraishi, Jiyeon Choi, et al.

東アジアにおける肺腺がんのゲノムワイド関連解析とヨーロッパ人集団との比較

2023

Pan-Cancer and Cross-Population Genome-Wide Association Studies Dissect Shared Genetic Backgrounds Underlying Carcinogenesis

Go Sato, Yuya Shirai, Shinichi Namba, et al.

汎がんおよび集団横断的ゲノムワイド関連解析による発がん原因の共通の遺伝的背景の解明

2023

GWAS of Folate Metabolism with Gene-Environment Interaction Analysis Revealed the Possible Role of Lifestyles in the Control of Blood Folate Metabolites in Japanese – the J-MICC Study

Mineko Tsukamoto, Asahi Hishida, Takashi Tamura, et al.

遺伝子・環境相互作用解析を用いた葉酸代謝のゲノムワイド関連解析による日本人の血中葉酸代謝物制御におけるライフスタイルの関与の解明- J-MICC研究

2023

Contribution of an Asian-prevalent HLA haplotype to the risk of HBV-related hepatocellular carcinoma

Atsushi Kawamura, Koichi Matsuda, Yoshinori Murakami, et al.

アジア人に多いHLAハプロタイプのHBV関連肝細胞がんリスクへの寄与

2023

ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk

Lenka Stolarova, Petra Kleiblova, Petra Zemankova, et al.

ENIGMA CHEK2getherプロジェクト:包括的研究による乳がんリスク上昇に関連する機能障害CHEK2生殖細胞系列ミスセンスバリアントの同定

2023

Androgen receptor binding sites enabling genetic prediction of mortality due to prostate cancer in cancer-free subjects

Shuji Ito, Xiaoxi Liu, Yuki Ishikawa, et al.

非がん発症者における前立腺がんによる死亡率の遺伝学的予測を可能にするアンドロゲン受容体結合部位

2023

Combining Asian and European genome-wide association studies of colorectal cancer improves risk prediction across racial and ethnic populations

Minta Thomas, Yu-Ru Su, Elisabeth A. Rosenthal, et al.

大腸がんに関するアジア人とヨーロッパ人のゲノムワイド関連解析の組み合わせによる人種・民族集団間のリスク予測の改善

2023

Identification of Telomere Maintenance Gene Variations Related to Lung Adenocarcinoma Risk by Genome-Wide Association and Whole Genome Sequencing Analyses

Kouya Shiraishi, Atsushi Takahashi, Yukihide Momozawa, et al.

ゲノムワイド関連解析および全ゲノムシーケンス解析による肺腺がんリスクに関連するテロメア維持遺伝子変異の同定

2023

A large-scale microRNA transcriptome-wide association study identifies two susceptibility microRNAs, miR-1307-5p and miR-192-3p, for colorectal cancer risk

Zhishan Chen, Weiqiang Lin, Qiuyin Cai, et al.

大規模マイクロRNAトランスクリプトームワイド関連解析による大腸がんリスクに対する2種類の感受性マイクロRNAであるmiR-1307-5pとmiR-192-3pの同定

2023

Characterizing prostate cancer risk through multi-ancestry genome-wide discovery of 187 novel risk variants

Anqi Wang, Jiayi Shen, Alex A. Rodriguez, et al.

187の新規リスクバリアントの多祖先集団ゲノムワイド的発見による前立腺がんリスクの特性評価

2022

Association between germline pathogenic variants in cancer-predisposing genes and lymphoma risk

Yoshiaki Usui, Yusuke Iwasaki, Keitaro Matsuo, et al.

がん易罹患性遺伝子の生殖細胞系列病原性バリアントとリンパ腫リスクとの関連性

2022

Population-based Screening for Hereditary Colorectal Cancer Variants in Japan

Masashi Fujita, Xiaoxi Liu, Yusuke Iwasaki, et al.

日本における遺伝性大腸がんバリアントの集団ベースのスクリーニング

2022

Developing and validating polygenic risk scores for colorectal cancer risk prediction in East Asians

Jie Ping, Yaohua Yang, Wanqing Wen, et al.

東アジア人を対象とした大腸がんリスク予測のためのポリジェニックリスクスコアの開発および検証

2022

Association of germline TYK2 variation with lung cancer and non-Hodgkin lymphoma risk

James Yarmolinsky, Christopher I. Amos, Rayjean J. Hung, et al.

生殖細胞系列TYK2変異と肺がんおよび非ホジキンリンパ腫のリスクとの関連性

2022

Different risk genes contribute to clear cell and non-clear cell renal cell carcinoma in 1532 Japanese patients and 5996 controls

Yuya Sekine, Yusuke Iwasaki, Tomomi Aoi, et al.

日本人患者1532例および対照者5996例における淡明細胞型および非淡明細胞型腎細胞がんへの異なるリスク遺伝子の寄与

2022

Large-scale Integrated Analysis of Genetics and Metabolomic Data Reveals Potential Links Between Lipids and Colorectal Cancer Risk

Xiang Shu, Zhishan Chen, Jirong Long, et al.

遺伝学とメタボロームデータの大規模統合解析による脂質と大腸がんリスクとの潜在的関連性の解明

2022

Expansion of Cancer Risk Profile for BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variants

Yukihide Momozawa, Rumi Sasai, Yoshiaki Usui, et al.

BRCA1およびBRCA2病原性バリアントのがんリスクプロファイルの拡大

2022

Genome-wide risk prediction of common diseases across ancestries in one million people

Nina Mars, Sini Kerminen, Yen-Chen A. Feng, et al.

100万人を対象とした祖先集団間の共通疾患のゲノムワイドリスク予測

2022

Genome-wide association study of colorectal polyps identified highly overlapping polygenic architecture with colorectal cancer

Keiko Hikino, Masaru Koido, Nao Otomo, et al.

大腸ポリープのゲノムワイド関連解析による大腸がんと高度に重複するポリジェニック構造の同定

2022

Federated analysis of BRCA1 and BRCA2 variation in a Japanese cohort

James Casaletto, Michael Parsons, Charles Markello, et al.

日本人コホートを対象としたBRCA1とBRCA2の変異の統合解析

2022

[Cohorts and Biobanks as Essential Resources for Cancer Research]

Yoshinori Murakami

がん研究に不可欠な資源としてのコホートおよびバイオバンク

2022

A single-nucleotide-polymorphism in the 5′-flanking region of MSX1 gene as a predictive marker candidate for platinum-based therapy of esophageal carcinoma

Takahiro Mori, Kazuko Ueno, Katsushi Tokunaga, et al.

食道がんのプラチナ製剤ベース治療の予測マーカー候補としてのMSX1遺伝子5'-フランキング領域の一塩基多型

2021

Genetic susceptibility to hepatocellular carcinoma in chromosome 22q13.31, findings of a genome-wide association study

Zhanwei Wang, Anuradha S. Budhu, Yi Shen, et al.

染色体22q13.31における肝細胞がんに対する遺伝的感受性、ゲノムワイド関連解析の結果

2021

Combined landscape of single-nucleotide variants and copy number alterations in clonal hematopoiesis

Ryunosuke Saiki, Yukihide Momozawa, Yasuhito Nannya, et al.

クローン性造血における一塩基バリアントとコピー数異常の複合様相

2021

Cancer-associated miRNAs and their therapeutic potential

Jun Inoue and Johji Inazawa.

がん関連のマイクロRNAとそれらの治療薬としての可能性

2020

Germline pathogenic variants in 7,636 Japanese patients with prostate cancer and 12,366 controls

Yukihide Momozawa, Yusuke Iwasaki, Makoto Hirata, et al.

日本人前立腺がん患者7,636例および対照者12,366例における生殖細胞系列病原性バリアント

2020

Fine Mapping of the Major Histocompatibility Complex Region and Association of the HLA-B*52:01 Allele With Cervical Cancer in Japanese Women

Tatsuo Masuda, Hidemi Ito, Jun Hirata, et al.

日本人女性における主要組織適合遺伝子複合体領域のファインマッピングおよびHLA-B*52:01アレルと子宮頸がんとの関連性

2020

Genome-wide association meta-analysis identifies GP2 gene risk variants for pancreatic cancer

Yingsong Lin, Masahiro Nakatochi, Yasuyuki Hosono, et al.

ゲノムワイド関連メタ解析による膵臓がんのGP2遺伝子リスクバリアントの同定

2020

Genetic characterization of pancreatic cancer patients and prediction of carrier status of germline pathogenic variants in cancer-predisposing genes

Keijiro Mizukami, Yusuke Iwasaki, Eiryo Kawakami, et al.

膵臓がん患者の遺伝学的特性解析およびがん易罹患性遺伝子における生殖細胞系列病原性バリアントの保有状態の予測

2020

Prevalence and spectrum of pathogenic germline variants in Japanese patients with early-onset colorectal, breast, and prostate cancer

Xiaoxi Liu, Sadaaki Takata, Kyota Ashikawa, et al.

早期発症大腸がん、乳がん、および前立腺がんの日本人患者における病原性生殖細胞系列バリアントの保有率とスペクトラム

2019

12 new susceptibility loci for prostate cancer identified by genome-wide association study in Japanese population

Ryo Takata, Atsushi Takahashi, Masashi Fujita, et al.

日本人集団においてゲノムワイド関連解析により同定された12種類の新たな前立腺がん感受性遺伝子座

2019

Identification of two novel breast cancer loci through large-scale genome-wide association study in the Japanese population

Siew-Kee Low, Yoon Ming Chin, Hidemi Ito, et al.

日本人集団を対象とした大規模ゲノムワイド関連解析による2種類の新規乳がん関連遺伝子座の同定

2019

Clinical and molecular characteristics of MEF2D fusion-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia in childhood, including a novel translocation resulting in MEF2D-HNRNPH1 gene fusion

Kentaro Ohki, Nobutaka Kiyokawa, Yuya Saito, et al.

MEF2D-HNRNPH1遺伝子融合をもたらす新規転座を含む小児期のMEF2D融合陽性B前駆細胞急性リンパ芽球性白血病の臨床的および分子的特徴

2019

Novel Common Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Cancer

Stephanie L. Schmit, Christopher K. Edlund, Fredrick R. Schumacher, et al.

大腸がんの新規の共通規遺伝感受性遺伝子座

2019

Genome-wide association study of cervical cancer suggests a role for ARRDC3 gene in human papillomavirus infection

Fumihiko Takeuchi, Iwao Kukimoto, Zhiqiang Li, et al.

子宮頸がんのゲノムワイド関連解析により示唆されるARRDC3遺伝子がヒトパピローマウイルス感染に果たす役割

2018

GWAS identifies two novel colorectal cancer loci at 16q24.1 and 20q13.12

Chizu Tanikawa, Yoichiro Kamatani, Atsushi Takahashi, et al.

ゲノムワイド関連解析による16q24.1および20q13.12の2つの新規大腸がん関連遺伝子座の同定

2018

Germline pathogenic variants of 11 breast cancer genes in 7,051 Japanese patients and 11,241 controls

Yukihide Momozawa, Yusuke Iwasaki, Michael T. Parsons, et al.

日本人の乳がん患者7,051例および対照者11,241例における11種の乳がん遺伝子の生殖細胞系列バリアント

2018

Genome-wide association study identifies gastric cancer susceptibility loci at 12q24.11-12 and 20q11.21

Chizu Tanikawa, Yoichiro Kamatani, Osamu Toyoshima, et al.

ゲノムワイド関連解析による12q24.11-12および20q11.21の胃がん感受性遺伝子座の同定

2018

Genome-wide association study (GWAS) of ovarian cancer in Japanese predicted regulatory variants in 22q13.1

Varalee Yodsurang, Yaqi Tang, Yukie Takahashi, et al.

日本人を対象とした卵巣がんのゲノムワイド関連解析(GWAS)による22q13.1における調節バリアントの予測

2017

Association between GWAS-identified lung adenocarcinoma susceptibility loci and EGFR mutations in never-smoking Asian women, and comparison with findings from Western populations

Wei Jie Seow, Keitaro Matsuo, Chao Agnes Hsiung, et al.

喫煙歴のないアジア人女性におけるゲノムワイド関連解析により同定された肺腺がん感受性遺伝子座とEGFR変異との関連性および欧米人集団における結果との比較

2017

Clinical and Genome-Wide Analysis of Cisplatin-Induced Peripheral Neuropathy in Survivors of Adult-Onset Cancer

M. Eileen Dolan, Omar El Charif, Heather E. Wheeler, et al.

成人発症がん生存者を対象としたシスプラチン誘発末梢神経障害の臨床的およびゲノムワイド解析

2017

Breast cancer chemoprevention pharmacogenomics: Deep sequencing and functional genomics of the ZNF423 and CTSO genes

Duan Liu, Ming-Fen Ho, Daniel J. Schaid, et al.

乳がん化学予防薬理ゲノミクス:ZNF423およびCTSO遺伝子のディープシーケンシングと機能ゲノミクス

2017

Calmodulin-like protein 3 is an estrogen receptor alpha coregulator for gene expression and drug response in a SNP, estrogen, and SERM-dependent fashion

Sisi Qin, James N. Ingle, Mohan Liu, et al.

カルモジュリン様タンパク質3:SNP、エストロゲン、およびSERMに依存した遺伝子発現および薬物応答におけるエストロゲン受容体αのコレギュレーター

2017

TCL1A Single-Nucleotide Polymorphisms and Estrogen-Mediated Toll-Like Receptor-MYD88-Dependent Nuclear Factor-κB Activation: Single-Nucleotide Polymorphism- and Selective Estrogen Receptor Modulator-Dependent Modification of Inflammation and Immune Response

Ming-Fen Ho, James N. Ingle, Tim Bongartz, et al.

TCL1A一塩基多型とエストロゲンを介するToll様受容体-MYD88依存性核内因子κBの活性化:一塩基多型および選択的エストロゲン受容体モジュレーターに依存した炎症および免疫応答の修飾