Initiatives & Research Initiatives & Research

Initiatives & Research
活動と研究成果

論文成果一覧 -2003年からの論文成果一覧

2023

Evidence of causality of low body mass index on risk of adolescent idiopathic scoliosis: a Mendelian randomization study

Nao Otomo, Anas M. Khanshour, Masaru Koido, et al.

思春期特発性側弯症のリスクに関する低ボディマス指数の因果関係の証拠:メンデルのランダム化解析

2023

Genome-Wide Association Study of Intracranial Artery Stenosis Followed by Phenome-Wide Association Study

Shogo Dofuku, Kyuto Sonehara, Satoru Miyawaki, et al.

頭蓋内動脈狭窄症のゲノムワイド関連解析とそれに続くフェノムワイド関連解析

2023

Genome-wide association study of lung adenocarcinoma in East Asia and comparison with a European population

Jianxin Shi, Kouya Shiraishi, Jiyeon Choi, et al.

東アジアにおける肺腺がんのゲノムワイド関連解析とヨーロッパ人集団との比較

2023

Investigating the Association between Glycaemic Traits and Colorectal Cancer in the Japanese Population using Mendelian Randomisation

Akiko Hanyuda, Atsushi Goto, Ryoko Katagiri, et al.

メンデルのランダム化解析を用いた日本人集団の血糖レベルに関する形質と大腸がんとの関連性の調査

2023

Population-Based Impact of Smoking, Drinking, and Genetic Factors on HDL-Cholesterol Levels in J-MICC Study Participants

Yora Nindita, Masahiro Nakatochi, Rie Ibusuki, et al.

J-MICC研究参加者における喫煙、飲酒および遺伝的因子がHDLコレステロール値に及ぼす集団ベースの影響

2023

Genetic Risk of Primary Aldosteronism and Its Contribution to Hypertension: A Cross-Ancestry Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies

Tatsuhiko Naito, Kosuke Inoue, Kyuto Sonehara, et al.

原発性アルドステロン症の遺伝的リスクとその高血圧への寄与:ゲノムワイド関連解析の祖先集団の横断的メタアナリシス

2023

Comparison of the loci associated with HbA1c and blood glucose levels identified by a genome-wide association study in the Japanese population

Takuya Sakashita, Yasuyuki Nakamura, Yoichi Sutoh, et al.

日本人集団におけるゲノムワイド関連解析により特定されたHbA1cおよび血糖値に関連する遺伝子座の比較

2023

Helicobacter pylori, Homologous-Recombination Genes, and Gastric Cancer

Yoshiaki Usui, Yukari Taniyama, Mikiko Endo, et al.

ヘリコバクター・ピロリ、相同組み換え遺伝子、および胃がん

2023

The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions

Nilufer Rahmioglu, Sally Mortlock, Marzieh Ghiasi, et al.

子宮内膜症の遺伝的基盤と他の疼痛および炎症性疾患との併存

2023

Prediction Model with HLA-A*33:03 Reveals Number of Days to Develop Liver Cancer from Blood Test

Nao Nishida, Jun Ohashi, Goki Suda, et al.

HLA-A*33:03を用いた予測モデルによる血液検査から肝臓がん発症までの日数の解明

2023

Genetic Risk Score for Intracranial Aneurysms: Prediction of Subarachnoid Hemorrhage and Role in Clinical Heterogeneity

Mark K. Bakker, Jos P. Kanning, Gad Abraham, et al.

脳動脈瘤の遺伝的リスクスコア:くも膜下出血の予測および臨床的不均一性における役割

2023

Genome-wide association study reveals BET1L associated with survival time in the 137,693 Japanese individuals

Masato Akiyama, Saori Sakaue, Atsushi Takahashi, et al.

日本人137,693例を対象としたゲノムワイド関連解析によるBET1Lと生存期間の関連性の解明

2023

Hereditary Cancer Variants and Homologous Recombination Deficiency in Biliary Tract Cancer

Yuki Okawa, Yusuke Iwasaki, Todd A. Johnson, et al.

胆道がんにおける遺伝性がんバリアントと相同組み換え修復欠損

2023

Cross-ancestry genome-wide analysis of atrial fibrillation unveils disease biology and enables cardioembolic risk prediction

Kazuo Miyazawa, Kaoru Ito, Masamichi Ito, et al.

心房細動の祖先集団間ゲノムワイド解析による疾患生物学の解明と心原性塞栓症リスク予測

2023

Predictive Utility of a Coronary Artery Disease Polygenic Risk Score in Primary Prevention

Nicholas A. Marston, James P. Pirruccello, Giorgio E. M. Melloni, et al.

一次予防における冠動脈疾患ポリジェニックリスクスコアの予測効用値

2023

Global Biobank analyses provide lessons for developing polygenic risk scores across diverse cohorts

Ying Wang, Shinichi Namba, Esteban Lopera, et al.

グローバルバイオバンク解析から得られる多様なコホート間のポリジェニックリスクスコア開発に関する教訓

2023

Identification of serum metabolome signatures associated with retinal and renal complications of type 2 diabetes

Yoshihiko Tomofuji, Ken Suzuki, Toshihiro Kishikawa, et al.

2型糖尿病の網膜および腎臓合併症に関連する血清メタボロームシグネチャーの同定

2023

Genetic footprints of assortative mating in the Japanese population

Kenichi Yamamoto, Kyuto Sonehara, Shinichi Namba, et al.

日本人集団における同類交配の遺伝的フットプリント

2023

Association Between Glycemic Traits and Primary Open-Angle Glaucoma: A Mendelian Randomization Study in the Japanese Population

Akiko Hanyuda, Atsushi Goto, Masahiro Nakatochi, et al.

血糖レベルに関する形質と原発開放隅角緑内障との関連性:日本人集団におけるメンデルのランダム化解析

2022

Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants

Krishna G. Aragam, Tao Jiang, Anuj Goel, et al.

100万人以上の参加者における冠動脈疾患のリスクバリアントと遺伝子の発見および系統的特性評価

2022

Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use

Gretchen R. B. Saunders, Xingyan Wang, Fang Chen, et al.

遺伝的多様性によるタバコおよびアルコール使用に関連する遺伝子発見の加速化

2022

Novel susceptibility loci for steroid-associated osteonecrosis of the femoral head in systemic lupus erythematosus

Hiroyuki Suetsugu, Kwangwoo Kim, Takuaki Yamamoto, et al.

全身性エリテマトーデスにおけるステロイド関連大腿骨頭壊死症の新たな感受性遺伝子座

2022

Genetic Architectures Underlie Onset Age of Atopic Dermatitis

Keiko Hikino, Nao Tanaka, Masaru Koido, et al.

アトピー性皮膚疾患炎の発症年齢に関与する遺伝的構造

2022

Multi-ancestry genome-wide association analyses identify novel genetic mechanisms in rheumatoid arthritis

Kazuyoshi Ishigaki, Saori Sakaue, Chikashi Terao, et al.

多祖先集団ゲノムワイド関連解析による関節リウマチにおける新規遺伝的メカニズムの解明

2022

Association between germline pathogenic variants in cancer-predisposing genes and lymphoma risk

Yoshiaki Usui, Yusuke Iwasaki, Keitaro Matsuo, et al.

がん易罹患性遺伝子の生殖細胞系列病原性バリアントとリンパ腫リスクとの関連性

2022

Population-based Screening for Hereditary Colorectal Cancer Variants in Japan

Masashi Fujita, Xiaoxi Liu, Yusuke Iwasaki, et al.

日本における遺伝性大腸がんバリアントの集団ベースのスクリーニング

2022

Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries

Aniket Mishra, Rainer Malik, Tsuyoshi Hachiya, et al.

脳卒中の遺伝学的解析により得られる創薬および祖先集団間リスク予測に関する情報

2022

DOCK2 is involved in the host genetics and biology of severe COVID-19

Ho Namkoong, Ryuya Edahiro, Tomomi Takano, et al.

重症COVID-19の宿主遺伝学的および生物学的特性へのDOCK2の関与

2022

Large-scale genome-wide association study of coronary artery disease in genetically diverse populations

Catherine Tcheandjieu, Xiang Zhu, Austin T. Hilliard, et al.

遺伝的に多様な集団を対象とした冠動脈疾患の大規模ゲノムワイド関連解析

2022

Genetic analysis of right heart structure and function in 40,000 people

James P. Pirruccello, Paolo Di Achille, Victor Nauffal, et al.

4万人を対象とした右心の構造および機能に関する遺伝的解析

2022

Developing and validating polygenic risk scores for colorectal cancer risk prediction in East Asians

Jie Ping, Yaohua Yang, Wanqing Wen, et al.

東アジア人を対象とした大腸がんリスク予測のためのポリジェニックリスクスコアの開発および検証

2022

Multi-trait and cross-population genome-wide association studies across autoimmune and allergic diseases identify shared and distinct genetic component

Yuya Shirai, Yoshimitsu Nakanishi, Akari Suzuki, et al.

自己免疫疾患とアレルギー疾患にわたる多形質および集団横断的ゲノムワイド関連解析による共通の遺伝的要素と異なる遺伝的要素の同定

2022

Association of germline TYK2 variation with lung cancer and non-Hodgkin lymphoma risk

James Yarmolinsky, Christopher I. Amos, Rayjean J. Hung, et al.

生殖細胞系列TYK2変異と肺がんおよび非ホジキンリンパ腫のリスクとの関連性

2022

Different risk genes contribute to clear cell and non-clear cell renal cell carcinoma in 1532 Japanese patients and 5996 controls

Yuya Sekine, Yusuke Iwasaki, Tomomi Aoi, et al.

日本人患者1532例および対照者5996例における淡明細胞型および非淡明細胞型腎細胞がんへの異なるリスク遺伝子の寄与

2022

Differential and shared genetic effects on kidney function between diabetic and non-diabetic individuals

Thomas W. Winkler, Humaira Rasheed, Alexander Teumer, et al.

糖尿病患者と非糖尿病患者との間における腎機能への異なる・共通する遺伝的影響

2022

Large-scale Integrated Analysis of Genetics and Metabolomic Data Reveals Potential Links Between Lipids and Colorectal Cancer Risk

Xiang Shu, Zhishan Chen, Jirong Long, et al.

遺伝学とメタボロームデータの大規模統合解析による脂質と大腸がんリスクとの潜在的関連性の解明

2022

Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation

Anubha Mahajan, Cassandra N. Spracklen, Weihua Zhang, et al.

2型糖尿病の多祖先集団の遺伝学的研究により強調される発見および解釈に関する多様集団の検出力

2022

Biological insights into systemic lupus erythematosus through an immune cell-specific transcriptome-wide association study

Xianyong Yin, Kwangwoo Kim, Hiroyuki Suetsugu, et al.

免疫細胞特異的トランスクリプトームワイド関連解析による全身性エリテマトーデスの生物学的洞察

2022

A polygenic risk score improves risk stratification of coronary artery disease: a large-scale prospective Chinese cohort study

Xiangfeng Lu, Zhongying Liu, Qingmei Cui, et al.

ポリジェニックリスクスコアによる冠動脈疾患のリスク分類の改善:中国人を対象とした大規模前向きコホート研究

2022

Leveraging fine-mapping and multipopulation training data to improve cross-population polygenic risk scores

Omer Weissbrod, Masahiro Kanai, Huwenbo Shi, et al.

集団横断的ポリジェニックリスクスコアを改善するためのファインマッピングと多母集団トレーニングデータの活用

2022

Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia

Vassily Trubetskoy, Antonio F. Pardiñas, Ting Qi, et al.

統合失調症における関連遺伝子座のゲノムマッピングで示唆される遺伝子およびシナプスの生物学的特性

2022

Editorial: Current Status and Future Challenges of Biobank Data Analysis

Tzu-Pin Lu, Yoichiro Kamatani, Gillian Belbin, et al.

論説:バイオバンクデータ解析の現状と今後の課題

2022

Expansion of Cancer Risk Profile for BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variants

Yukihide Momozawa, Rumi Sasai, Yoshiaki Usui, et al.

BRCA1およびBRCA2病原性バリアントのがんリスクプロファイルの拡大

2022

Genome-wide risk prediction of common diseases across ancestries in one million people

Nina Mars, Sini Kerminen, Yen-Chen A. Feng, et al.

100万人を対象とした祖先集団間の共通疾患のゲノムワイドリスク予測

2022

Response to Comment on Dawed et al. Genome-Wide Meta-analysis Identifies Genetic Variants Associated With Glycemic Response to Sulfonylureas. Diabetes Care 2021;44:2673-2682

Adem Y. Dawed, Sook Wah Yee, Kaixin Zhou, et al.

Dawedらのゲノムワイドメタ解析によるスルホニル尿素薬に対する血糖反応に関連する遺伝子バリアント同定Diabetes Care 2021; 44: 2673-2682.へのコメントに対する回答

2022

Genome-wide association study of colorectal polyps identified highly overlapping polygenic architecture with colorectal cancer

Keiko Hikino, Masaru Koido, Nao Otomo, et al.

大腸ポリープのゲノムワイド関連解析による大腸がんと高度に重複するポリジェニック構造の同定

2022

Federated analysis of BRCA1 and BRCA2 variation in a Japanese cohort

James Casaletto, Michael Parsons, Charles Markello, et al.

日本人コホートを対象としたBRCA1とBRCA2の変異の統合解析

2022

Whole exome analysis of patients in Japan with hearing loss reveals high heterogeneity among responsible and novel candidate genes

Hideki Mutai, Yukihide Momozawa, Yoichiro Kamatani, et al.

日本人の難聴患者の全エクソソーム解析による責任遺伝子と新規候補遺伝子間の高い不均一性の解明

2022

[Cohorts and Biobanks as Essential Resources for Cancer Research]

Yoshinori Murakami

がん研究に不可欠な資源としてのコホートおよびバイオバンク

2022

A single-nucleotide-polymorphism in the 5′-flanking region of MSX1 gene as a predictive marker candidate for platinum-based therapy of esophageal carcinoma

Takahiro Mori, Kazuko Ueno, Katsushi Tokunaga, et al.

食道がんのプラチナ製剤ベース治療の予測マーカー候補としてのMSX1遺伝子5'-フランキング領域の一塩基多型