Contribution of an Asian-prevalent HLA haplotype to the risk of HBV-related hepatocellular carcinoma

Atsushi Kawamura, Koichi Matsuda, Yoshinori Murakami, et al.

アジア人に多いHLAハプロタイプのHBV関連肝細胞がんリスクへの寄与

• PMID: 37558689

ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk

Lenka Stolarova, Petra Kleiblova, Petra Zemankova, et al.

ENIGMA CHEK2getherプロジェクト：包括的研究による乳がんリスク上昇に関連する機能障害CHEK2生殖細胞系列ミスセンスバリアントの同定

• PMID: 37449874

Androgen receptor binding sites enabling genetic prediction of mortality due to prostate cancer in cancer-free subjects

Shuji Ito, Xiaoxi Liu, Yuki Ishikawa, et al.

非がん発症者における前立腺がんによる死亡率の遺伝学的予測を可能にするアンドロゲン受容体結合部位

• PMID: 37612283
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GWAS Meta-Analysis of Over 29,000 People with Epilepsy Identifies 26 Risk Loci and Subtype-Specific Genetic Architecture

International League Against Epilepsy Consortium on Complex Epilepsies.

てんかん患者29,000例以上を対象としたゲノムワイド関連解析メタアナリシスによる26のリスク遺伝子座とサブタイプ特異的な遺伝構造の同定

• PMID: 37653029

Multi-Ancestry Genome-Wide Analysis Identifies Shared Genetic Effects and Common Genetic Variants for Self-Reported Sleep Duration

B. H. Scammell, C. Tchio, Y. Song, et al.

多祖先集団ゲノムワイド解析による自己申告式睡眠時間の共通の遺伝的影響および一般的遺伝子バリアントの同定

• PMID: 37384397

Boosting the power of genome-wide association studies within and across ancestries by using polygenic scores

Adrian I. Campos, Shinichi Namba, Shu-Chin Lin, et al.

ポリジェニックスコアの使用による祖先集団内および祖先集団間のゲノムワイド関連解析の検出力向上

• PMID: 37723263

Combining Asian and European genome-wide association studies of colorectal cancer improves risk prediction across racial and ethnic populations

Minta Thomas, Yu-Ru Su, Elisabeth A. Rosenthal, et al.

大腸がんに関するアジア人とヨーロッパ人のゲノムワイド関連解析の組み合わせによる人種・民族集団間のリスク予測の改善

• PMID: 37783704

Natural Selection Signatures in the Hondo and Ryukyu Japanese Subpopulations

Xiaoxi Liu, Masatoshi Matsunami, Momoko Horikoshi, et al.

本土と琉球の日本人亜集団における自然選択の痕跡

• PMID: 37903429

Polygenic Prediction Across Populations is Influenced by Ancestry, Genetic Architecture, and Methodology

Ying Wang, Masahiro Kanai, Taotao Tan, et al.

祖先集団、遺伝的構造、および方法論による集団間のポリジェニック予測への影響

• PMID: 37868036

Identification of Telomere Maintenance Gene Variations Related to Lung Adenocarcinoma Risk by Genome-Wide Association and Whole Genome Sequencing Analyses

Kouya Shiraishi, Atsushi Takahashi, Yukihide Momozawa, et al.

ゲノムワイド関連解析および全ゲノムシーケンス解析による肺腺がんリスクに関連するテロメア維持遺伝子変異の同定

• PMID: 37882647
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A large-scale microRNA transcriptome-wide association study identifies two susceptibility microRNAs, miR-1307-5p and miR-192-3p, for colorectal cancer risk

Zhishan Chen, Weiqiang Lin, Qiuyin Cai, et al.

大規模マイクロRNAトランスクリプトームワイド関連解析による大腸がんリスクに対する2種類の感受性マイクロRNAであるmiR-1307-5pとmiR-192-3pの同定

• PMID: 37903058

Extracting immunological and clinical heterogeneity across autoimmune rheumatic diseases by cohort-wide immunophenotyping

Hiroaki Tanaka, Yukinori Okada, Shingo Nakayamada, et al.

コホートワイドイムノフェノタイピングによる自己免疫性リウマチ疾患間の免疫学的および臨床的不均一性の抽出

• PMID: 37903543
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Characterizing prostate cancer risk through multi-ancestry genome-wide discovery of 187 novel risk variants

Anqi Wang, Jiayi Shen, Alex A. Rodriguez, et al.

187の新規リスクバリアントの多祖先集団ゲノムワイド的発見による前立腺がんリスクの特性評価

• PMID: 37945903

East Asian-specific and cross-ancestry genome-wide meta-analyses provide mechanistic insights into peptic ulcer disease

Yunye He, Masaru Koido, Yoichi Sutoh, et al.

東アジア人特有および祖先集団間のゲノムワイドメタ解析から得られる消化性潰瘍疾患のメカニズムに関する洞察

• PMID: 38036781
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Genetic Risk Score of Cerebral Infarction in Atrial Fibrillation Genome-Wide Association Study

Yusuke Ebana, Lian Liu, Kensuke Ihara, et al.

心房細動ゲノムワイド関連解析における脳梗塞の遺伝的リスクスコア

• PMID: 37638535

Genetic insights into ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine

Yoshinao Koike, Masahiko Takahata, Masahiro Nakajima, et al.

脊椎後縦靭帯骨化症に関する遺伝学的洞察

• PMID: 37461309
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Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants

Krishna G. Aragam, Tao Jiang, Anuj Goel, et al.

100万人以上の参加者における冠動脈疾患のリスクバリアントと遺伝子の発見および系統的特性評価

• PMID: 36474045
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Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use

Gretchen R. B. Saunders, Xingyan Wang, Fang Chen, et al.

遺伝的多様性によるタバコおよびアルコール使用に関連する遺伝子発見の加速化

• PMID: 36477530

Novel susceptibility loci for steroid-associated osteonecrosis of the femoral head in systemic lupus erythematosus

Hiroyuki Suetsugu, Kwangwoo Kim, Takuaki Yamamoto, et al.

全身性エリテマトーデスにおけるステロイド関連大腿骨頭壊死症の新たな感受性遺伝子座

• PMID: 34850884
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Genetic Architectures Underlie Onset Age of Atopic Dermatitis

Keiko Hikino, Nao Tanaka, Masaru Koido, et al.

アトピー性皮膚疾患炎の発症年齢に関与する遺伝的構造

• PMID: 35841947
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Multi-ancestry genome-wide association analyses identify novel genetic mechanisms in rheumatoid arthritis

Kazuyoshi Ishigaki, Saori Sakaue, Chikashi Terao, et al.

多祖先集団ゲノムワイド関連解析による関節リウマチにおける新規遺伝的メカニズムの解明

• PMID: 36333501
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Association between germline pathogenic variants in cancer-predisposing genes and lymphoma risk

Yoshiaki Usui, Yusuke Iwasaki, Keitaro Matsuo, et al.

がん易罹患性遺伝子の生殖細胞系列病原性バリアントとリンパ腫リスクとの関連性

• PMID: 36065483
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Population-based Screening for Hereditary Colorectal Cancer Variants in Japan

Masashi Fujita, Xiaoxi Liu, Yusuke Iwasaki, et al.

日本における遺伝性大腸がんバリアントの集団ベースのスクリーニング

• PMID: 33309985
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Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries

Aniket Mishra, Rainer Malik, Tsuyoshi Hachiya, et al.

脳卒中の遺伝学的解析により得られる創薬および祖先集団間リスク予測に関する情報

• PMID: 36180795
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DOCK2 is involved in the host genetics and biology of severe COVID-19

Ho Namkoong, Ryuya Edahiro, Tomomi Takano, et al.

重症COVID-19の宿主遺伝学的および生物学的特性へのDOCK2の関与

• PMID: 35940203
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Large-scale genome-wide association study of coronary artery disease in genetically diverse populations

Catherine Tcheandjieu, Xiang Zhu, Austin T. Hilliard, et al.

遺伝的に多様な集団を対象とした冠動脈疾患の大規模ゲノムワイド関連解析

• PMID: 35915156

Genetic analysis of right heart structure and function in 40,000 people

James P. Pirruccello, Paolo Di Achille, Victor Nauffal, et al.

4万人を対象とした右心の構造および機能に関する遺伝的解析

• PMID: 35697867

Developing and validating polygenic risk scores for colorectal cancer risk prediction in East Asians

Jie Ping, Yaohua Yang, Wanqing Wen, et al.

東アジア人を対象とした大腸がんリスク予測のためのポリジェニックリスクスコアの開発および検証

• PMID: 35765848

Multi-trait and cross-population genome-wide association studies across autoimmune and allergic diseases identify shared and distinct genetic component

Yuya Shirai, Yoshimitsu Nakanishi, Akari Suzuki, et al.

自己免疫疾患とアレルギー疾患にわたる多形質および集団横断的ゲノムワイド関連解析による共通の遺伝的要素と異なる遺伝的要素の同定

• PMID: 35753705
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Association of germline TYK2 variation with lung cancer and non-Hodgkin lymphoma risk

James Yarmolinsky, Christopher I. Amos, Rayjean J. Hung, et al.

生殖細胞系列TYK2変異と肺がんおよび非ホジキンリンパ腫のリスクとの関連性

• PMID: 35747941

Different risk genes contribute to clear cell and non-clear cell renal cell carcinoma in 1532 Japanese patients and 5996 controls

Yuya Sekine, Yusuke Iwasaki, Tomomi Aoi, et al.

日本人患者1532例および対照者5996例における淡明細胞型および非淡明細胞型腎細胞がんへの異なるリスク遺伝子の寄与

• PMID: 35764097
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Differential and shared genetic effects on kidney function between diabetic and non-diabetic individuals

Thomas W. Winkler, Humaira Rasheed, Alexander Teumer, et al.

糖尿病患者と非糖尿病患者との間における腎機能への異なる・共通する遺伝的影響

• PMID: 35697829

Large-scale Integrated Analysis of Genetics and Metabolomic Data Reveals Potential Links Between Lipids and Colorectal Cancer Risk

Xiang Shu, Zhishan Chen, Jirong Long, et al.

遺伝学とメタボロームデータの大規模統合解析による脂質と大腸がんリスクとの潜在的関連性の解明

• PMID: 35266989

Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation

Anubha Mahajan, Cassandra N. Spracklen, Weihua Zhang, et al.

2型糖尿病の多祖先集団の遺伝学的研究により強調される発見および解釈に関する多様集団の検出力

• PMID: 35551307

Biological insights into systemic lupus erythematosus through an immune cell-specific transcriptome-wide association study

Xianyong Yin, Kwangwoo Kim, Hiroyuki Suetsugu, et al.

免疫細胞特異的トランスクリプトームワイド関連解析による全身性エリテマトーデスの生物学的洞察

• PMID: 35609976

A polygenic risk score improves risk stratification of coronary artery disease: a large-scale prospective Chinese cohort study

Xiangfeng Lu, Zhongying Liu, Qingmei Cui, et al.

ポリジェニックリスクスコアによる冠動脈疾患のリスク分類の改善：中国人を対象とした大規模前向きコホート研究

• PMID: 35195259

Leveraging fine-mapping and multipopulation training data to improve cross-population polygenic risk scores

Omer Weissbrod, Masahiro Kanai, Huwenbo Shi, et al.

集団横断的ポリジェニックリスクスコアを改善するためのファインマッピングと多母集団トレーニングデータの活用

• PMID: 35393596

Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia

Vassily Trubetskoy, Antonio F. Pardiñas, Ting Qi, et al.

統合失調症における関連遺伝子座のゲノムマッピングで示唆される遺伝子およびシナプスの生物学的特性

• PMID: 35396580

Editorial: Current Status and Future Challenges of Biobank Data Analysis

Tzu-Pin Lu, Yoichiro Kamatani, Gillian Belbin, et al.

論説：バイオバンクデータ解析の現状と今後の課題

• PMID: 35495141

Expansion of Cancer Risk Profile for BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variants

Yukihide Momozawa, Rumi Sasai, Yoshiaki Usui, et al.

BRCA1およびBRCA2病原性バリアントのがんリスクプロファイルの拡大

• PMID: 35420638
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Genome-wide risk prediction of common diseases across ancestries in one million people

Nina Mars, Sini Kerminen, Yen-Chen A. Feng, et al.

100万人を対象とした祖先集団間の共通疾患のゲノムワイドリスク予測

• PMID: 35591975

Response to Comment on Dawed et al. Genome-Wide Meta-analysis Identifies Genetic Variants Associated With Glycemic Response to Sulfonylureas. Diabetes Care 2021;44:2673-2682

Adem Y. Dawed, Sook Wah Yee, Kaixin Zhou, et al.

Dawedらのゲノムワイドメタ解析によるスルホニル尿素薬に対する血糖反応に関連する遺伝子バリアント同定Diabetes Care 2021; 44: 2673-2682.へのコメントに対する回答

• PMID: 35349657

Genome-wide association study of colorectal polyps identified highly overlapping polygenic architecture with colorectal cancer

Keiko Hikino, Masaru Koido, Nao Otomo, et al.

大腸ポリープのゲノムワイド関連解析による大腸がんと高度に重複するポリジェニック構造の同定

• PMID: 34671089

Federated analysis of BRCA1 and BRCA2 variation in a Japanese cohort

James Casaletto, Michael Parsons, Charles Markello, et al.

日本人コホートを対象としたBRCA1とBRCA2の変異の統合解析

• PMID: 35373174

Whole exome analysis of patients in Japan with hearing loss reveals high heterogeneity among responsible and novel candidate genes

Hideki Mutai, Yukihide Momozawa, Yoichiro Kamatani, et al.

日本人の難聴患者の全エクソソーム解析による責任遺伝子と新規候補遺伝子間の高い不均一性の解明

• PMID: 35248088

[Cohorts and Biobanks as Essential Resources for Cancer Research]

Yoshinori Murakami

がん研究に不可欠な資源としてのコホートおよびバイオバンク

• PMID: 35249044

A single-nucleotide-polymorphism in the 5′-flanking region of MSX1 gene as a predictive marker candidate for platinum-based therapy of esophageal carcinoma

Takahiro Mori, Kazuko Ueno, Katsushi Tokunaga, et al.

食道がんのプラチナ製剤ベース治療の予測マーカー候補としてのMSX1遺伝子5'-フランキング領域の一塩基多型

• PMID: 35251318

Trans-ethnic Mendelian-randomization study reveals causal relationships between cardiometabolic factors and chronic kidney disease

Jie Zheng, Yuemiao Zhang, Humaira Rasheed, et al.

民族横断的なメンデルのランダム化解析による心代謝因子と慢性腎臓病との因果関係の解明

• PMID: 34999880

The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids

Sarah E. Graham, Shoa L. Clarke, Kuan-Han H. Wu, et al.

脂質のゲノムワイド関連解析における遺伝的多様性の検出力

• PMID: 34887591
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Genetic susceptibility to hepatocellular carcinoma in chromosome 22q13.31, findings of a genome-wide association study

Zhanwei Wang, Anuradha S. Budhu, Yi Shen, et al.

染色体22q13.31における肝細胞がんに対する遺伝的感受性、ゲノムワイド関連解析の結果

• PMID: 34950780